Pr Olivier KOSMIDER
Médecin
Hématologie
Hôpital Cochin, Paris
France
Service d’hématologie biologique, hôpital Cochin, Paris. HUPC, institut Cochin, Inserm U1016-CNRS UMR8104, université Paris-Descartes, faculté de médecine, Paris.
Contributions
SMD et VEXAS : le brouillard se dissipe
Publié le : 16 septembre 2021
Paru dans : SFH 2021 / Interview d'experts / Actualités dans les pathologies myéloïdes
Quand la LMC ne répond plus, changeons de stratégie…
Pour la dernière matinée de cet ASH virtuel, la session des LBA frappe fort et nous propose les résultats d’une étude de phase III menée dans la LMC en phase chronique. À ce jour, seul le bosutinib, un ITK compétitif de l’ATP, a...
Publié le : 09 décembre 2020
Paru dans : ASH 2020 / Ejournal / D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
L’AZA est en VEN dans les SMD de haut risque…
Pour les patients atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD) de haut risque et qui ne sont pas éligibles à une greffe allogénique, l’utilisation d’agents hypométhylants tels que l’azacitidine (AZA) est considérée actuellement comme...
Publié le : 09 décembre 2020
Paru dans : ASH 2020 / Ejournal / D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Et si on vous jouait un air de TAM TAM ?...
L’objectif clairement affiché du protocole TAMARIN est d’évaluer l’effet d’un traitement par tamoxifène (TAM), antiestrogène habituellement utilisé pour la prise en charge du cancer du sein, sur les syndromes myéloprolifératifs (SMP)...
Publié le : 09 décembre 2020
Paru dans : ASH 2020 / Ejournal / D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Plus t’es KO, mieux c’est…
Après avoir été sur la sellette de par sa médiatisation active au cours de l’infection par le SARS-CoV-2, l’IL-6 refait parler d’elle aujourd’hui dans le cadre des syndromes myélodysplasiques (SMD).Le travail présenté par Yang Mei s’est...
Publié le : 07 décembre 2020
Paru dans : ASH 2020 / Ejournal / D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Quand un gène du X s’invite à la fête myéloïde, la piste de danse s’enflamme…
À l’inverse de ceux qui cherchent à identifier des mutations somatiques en séquençant le matériel génétique de patients triés sur le volet, ces chercheurs du NIH à Bethesda ont privilégié le “genotype first”, à savoir identifier les...
Publié le : 07 décembre 2020
Paru dans : ASH 2020 / Ejournal / D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
La réponse au ruxo s’éteint ? Le navi la rallume...
Dans la myélofibrose (MF), l’axe de signalisation JAK/STAT qui est activé en lien avec différentes mutations est une cible thérapeutique de choix. En aval de cette voie, des acteurs antiapoptotiques tel que BCL-XL présentent également...
Publié le : 07 décembre 2020
Paru dans : ASH 2020 / Ejournal / D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Inhiber LSD1 dans la myélofibrose… Une vraie bonne idée ?
Pour la prise en charge des myélofibroses, l’accès à de nouvelles molécules autres que les inhibiteurs de JAK a fait l’objet de plusieurs présentations ce samedi matin au cours de cet ASH virtuel avec un focus particulier sur les effets...
Publié le : 07 décembre 2020
Paru dans : ASH 2020 / Ejournal / D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Même les épisseurs ont besoin de kinases… Sortons les inhibiteurs
Les gènes impliqués dans l’épissage des ARN messagers présentent de très fréquentes mutations somatiques dans les SMD et les LAM. Depuis l’année dernière, différentes pistes thérapeutiques sont présentées, en particulier pour...
Publié le : 12 décembre 2019
Paru dans : ASH 2019 / Ejournal / En direct de l'ASH
Quand les modifications de l’ARN peuvent servir de cible…
À l’ASH, nous baignons depuis de nombreuses années maintenant dans le monde de l’épigénétique, où les modifications de l’ADN et les opportunités thérapeutiques qui les prennent pour cible sont en plein essor… Mais que savons-nous des...
Publié le : 12 décembre 2019
Paru dans : ASH 2019 / Ejournal / En direct de l'ASH
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