Pr Olivier KOSMIDER
Médecin
Hématologie
Hôpital Cochin, Paris
France
Service d’hématologie biologique, hôpital Cochin, Paris. HUPC, institut Cochin, Inserm U1016-CNRS UMR8104, université Paris-Descartes, faculté de médecine, Paris.
Contributions
Quand une mutation invite un néopeptide à la fête du fer…
Les syndromes myélodysplasiques présentant des sidéroblastes en couronnes (SMD-RS) constituent une entité désormais bien caractérisée sur le plan moléculaire, de par la très forte prévalence des mutations somatiques du gène SF3B1. Ces...
Publié le : 22 mars 2019
Paru dans : ESH 2019 / Flashinfos
Un nouvel acteur qui se mêle de la respiration et de l’énucléation
À Montpellier, l’équipe de N. Taylor s’intéresse depuis longtemps aux régulations métaboliques qui influencent la différenciation érythroïde. Dans cette étude, P. Gonzales-Menendez nous reprécise le rôle central du métabolisme de la...
Publié le : 22 mars 2019
Paru dans : ESH 2019 / Flashinfos
Des rationnels bien posés, des associations prometteuses...
Dans la myélofibrose (MF), l’AZA induit entre 20 et 25 % de réponse en monothérapie. La recherche d’associations efficaces est donc grandement lancée.Après des résultats encourageants en phase I, l’association ruxolitinib + AZA en phase...
Publié le : 05 décembre 2018
Paru dans : ASH 2018 / Ejournal / En direct de l'ASH 2018
Le temps d’arrêter les transfusions est-il enfin arrivé ?
En ce mois de décembre 2018, les molécules approuvées pour la prise en charge des SMD sont en faible nombre avec le lénalidomide pour les del(5q) et les agents hypométhylants, AZA et décitabine, essentiellement pour les SMD de haut...
Publié le : 05 décembre 2018
Paru dans : ASH 2018 / Ejournal / En direct de l'ASH 2018
SAM : celui qui conduit (la tumeur), c’est celui qui….
Dans les SMD, des gènes de prédisposition ont été identifiés, le plus fréquent étant GATA2 dont les anomalies germinales sont très fréquentes dans les formes de l’enfant. Récemment, des anomalies de 2 gènes situés sur le bras long du...
Publié le : 05 décembre 2018
Paru dans : ASH 2018 / Ejournal / En direct de l'ASH 2018
Il ne faut pas se laisser faire par le fer…
L’impact de la surcharge martiale chez les patients chroniquement transfusés n’est malheureusement plus à souligner.Initialement prévue comme une phase III devant inclure 630 patients, l’essai multicentrique TELESTO qui devait comparer...
Publié le : 05 décembre 2018
Paru dans : ASH 2018 / Ejournal / En direct de l'ASH 2018
Vous reprendrez bien un peu de méthylation pour le pronostic ?
À l’origine, les auteurs désiraient étudier l’hétérogénéité des SMD à travers une étude de méthylation utilisant la technologie de BSPP (Bisulfite Sequencing with Padlock Probes) qui permet de déterminer simultanément le statut de...
Publié le : 04 décembre 2018
Paru dans : ASH 2018 / Ejournal / En direct de l'ASH 2018
Il faut seconder le soldat ruxo...
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1 et JAK2 utilisé pour faire reculer les symptômes et la splénomégalie des patients atteints de myélofibrose. Malgré une très bonne efficacité, le ruxolitinib ne semble pas capable d’éradiquer la...
Publié le : 04 décembre 2018
Paru dans : ASH 2018 / Ejournal / En direct de l'ASH 2018
Quand l’ennemi est à l’intérieur... mais pas seulement
L’équipe de Stefan Constantinescu nous dévoile, une fois de plus, une histoire passionnante. La découverte des mutations du gène codant pour la Calréticuline (CalR) a permis d’étendre notre connaissance du paysage mutationnel des SMP,...
Publié le : 04 décembre 2018
Paru dans : ASH 2018 / Ejournal / En direct de l'ASH 2018
EURE(mega)KA... un grand mystère enfin éclairci !
“Monsieur, pourquoi y a-t-il une thrombocytose dans l’anémie par carence martiale ? / Heu… heu… Tu verras cela plus tard… Ce n’est pas si important !” Grâce à l’extraordinaire travail présenté par J. Xavier-Ferrucio en séance plénière,...
Publié le : 04 décembre 2018
Paru dans : ASH 2018 / Ejournal / En direct de l'ASH 2018
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