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Dans le cadre du Congrès Les incontournables en onco-hématologie

Le déploiement de la télémédecine, enjeu majeur dans l'organisation du système de santé, est devenu une priorité dans la situation pandémique actuelle, afin de faciliter la continuité des soins tout en limitant le risque de propagation du coronavirus. Si l'intérêt de la ...

Notre vie est rythmée par la pandémie de Covid-19. Informations et désinformations se succèdent sans toujours nous laisser le temps de les analyser.Nous vous proposons donc un rendez-vous mensuel de La Lettre du Neurologue pour une courte mise au point sur un sujet d'actualité ...

Cette étude propose un score numérique simple, le score RoAD, qui combine les données cliniques lors de l'instauration du traitement de fond injectable (interféron ou acétate de glatiramère) à celles obtenues à 1 an, et qui permet de prédire le risque de handicap moteur à 10 ans (score ...

Cet essai de phase II multicentrique, contrôlé, randomisé et en double aveugle, visait à évaluer la tolérance et l'efficacité du donanémab, un anticorps monoclonal antiamyloïde ciblant spécifiquement un épitope du peptide amyloïde présent uniquement dans les plaques constituées ...

Le syndrome de Jeavons est une épilepsie réflexe appartenant au spectre des épilepsies généralisées idiopathiques. Il associe une épilepsie avec myoclonies palpébrales (avec ou sans absences), des anomalies EEG et/ou des crises déclenchées par la fermeture des yeux et une ...

Le natalizumab est l'un des traitements les plus efficaces dans la SEP. Le risque principal est celui de développer une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) à long terme. Aussi, certains auteurs ont proposé d'espacer les doses afin de le diminuer. La question du maintien de ...

Cette étude a porté sur l'analyse de 32 patients ayant eu un diagnostic neuropathologique de paralysie supranucléaire progressive (PSP), et 30 patients présentant d'autres types de syndrome parkinsonien (11 maladies de Parkinson (MP), 11 atrophies multisystématisées (AMS) et ...

La migraine hémiplégique familiale est un type de migraine rare, caractérisé par une aura motrice avec parésie unilatérale, dont les mutations causales, qui sont de transmission autosomique dominante, sont également associées à une épilepsie. Dans cette revue de la littérature, les ...

L'aphasie est une séquelle courante après une lésion cérébrale, en particulier après un accident vasculaire cérébral (AVC), qui a des conséquences dramatiques pour le patient et son entourage. Ce symptôme retentit sur la qualité de vie des patients, plus encore que des pathologies comme ...

La plupart des patients qui ont eu une hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) non compliquée d'ischémie secondaire ou d'hydrocéphalie récupèrent leur indépendance pour les activités de la vie quotidienne, alors que certains présentent, y compris plusieurs années après, des troubles ...

Pour la population en âge de travailler, la problématique du retour au travail est récurrente dans la prise en charge après la survenue d'un AVC.Les facteurs pronostiques directement liés à l'AVC comme le niveau d'incapacité fonctionnelle et les troubles neuropsychologiques, dont la ...

Mme G., danseuse, consulte à l'âge de 20 ans, en 1998, pour une raideur et une faiblesse des 2 membres inférieurs évoluant depuis 3 ans. Ses antécédents médicaux sont les suivants : épilepsie à type de crises généralisées évoluant depuis l'âge de 9 ans et traitée efficacement par ...

Le nerf trijumeau : ses caractéristiquesLe nerf trijumeau, ou 5e paire crânienne (V), est essentiellement un nerf sensitif, qui assure la sensibilité de la face avec une distribution paire et symétrique. Il prend son origine au niveau du tronc cérébral puis sort du crâne par des orifices ...

L'essor des stratégies de ciblage thérapeutique en situation d'altération ­moléculaire oncogénique représente l'un des principaux changements de paradigme en oncologie au cours des 10 dernières années. Au-delà des modèles princeps avec l'inhibition de HER2 dans les cancers du sein ...

Plusieurs progrès récents dans le domaine de la médecine théranostique en oncosénologie ont permis ciblées aux patientes atteintes d'un cancer du sein en phase avancée l'accessibilité à de nouvelles thérapies, comme les inhibiteurs de PARP en cas de mutation germinale de BRCA1/2 ou la ...

Dans les CBNPC avec mutation d'EGFR, l'amélioration de la 1re ligne pourrait passer par l'association des inhibiteurs d'EGFR à la chimiothérapie, aux antiangiogéniques ou à d'autres thérapies ciblées.Dans les CBNPC avec réarrangement d'ALK, les ITK de 3e génération pourraient remettre en ...

Parmi les principales altérations génétiques associées aux cholangiocarcinomes (CCA) figurent les mutations d'IDH1 et 2, les fusions impliquant FGFR2, les réarrangements des gènes impliqués dans le remodelage de la chromatine (ARID1, BAP1, PBRM1) ou dans la réparation de l'ADN, de BRAF, de ...

La médecine de précision consistant à proposer un traitement selon le résultat d'un profil moléculaire est une réalité en cancérologie digestive, avec plusieurs essais positifs sur différentes cibles (FGFR2, BRCA, IDH, MSI, HER2…). La fréquence des anomalies moléculaires dites ...

Les tests BRCA et HRD identifient les patientes présentant un bénéfice majeur avec les inhibiteurs de PARP.La classification des cancers de l'endomètre devrait s'imposer pour guider les décisions thérapeutiques aux stades localisés et avancés.L'identification d'une instabilité des ...