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Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

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Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de la Digestive Disease Week

Les immunothérapies ont révolutionné l’oncologie, mais leur utilisation expose à des toxicités, notamment digestives. Parmi elles, les colites immuno-induites sont fréquentes et nécessitent une prise en charge adaptée à leur ...

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Le tulisokibart appartient à la famille des inhibiteurs du TL1a, classe émergeante prometteuse avec une cible théorique sur l’inflammatoire et la fibrose. ARTEMIS-UC est un essai de phase II évaluant son efficacité dans la rectocolite hémorragique ...

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L’efficacité du risankizumab (RZB) dans la rectocolite hémorragique (RCH) a été démontrée dans les essais INSPIRE et COMMAND. Cette analyse post hoc porte sur les données endoscopiques de ces 2 essais : seuls les patients ayant eu une ...

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Nous avons bravé le froid des salles sur-climatisées (malgré les ambitions écologiques discutées hier, on ne peut pas tout changer aux États-Unis en 100 jours...) et notre jet lag pour assister aux communications sur les MICI marquées en ce ...

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L’efficacité du guselkumab (GUS) en induction intaveineuse a démontré son efficacité dans la rectocolite hémorragique (RCH) dans l’essai QUASAR. L’essai ASTRO évaluait une induction entièrement sous-cutanée du GUS. Il ...

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L’optimisation de l’ustékinumab (UST) toutes les 4 semaines est rentrée dans les pratiques lorsque les objectifs de traitement ne sont pas atteints. Cet essai contrôlé randomisé explorait l’efficacité des modalités ...

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EFFICACI est un essai contrôlé randomisé en double aveugle du GETAID comparant l’infliximab (IFX) au védolizumab (VDZ) chez les patients en échec d’une 1re ligne d’anti-TNF sous-cutané (adalimumab ou golimumab) et présentant une ...

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L’étrasimod est un modulateur oral sélectif des récepteurs S1P-1,4,5, aujourd’hui disponible en France pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. Dans l’essai pivot ELEVATE, seuls les ...

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Cette étude a comparé la qualité de vie liée à la vision chez des patients atteints de la maladie du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4+ NMOSD) ou atteints de la maladie liée aux auto-anticorps anti-MOG ...

Les MICI connaissent une évolution en 3 phases épidémiologiques : (i) phase d’émergence, (ii) phase d’accélération d’incidence forte, et (iii) phase à forte prévalence. C’est cette 3e phase, que traversent actuellement ...

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Certains traitements antiépileptiques, en particulier le valproate, sont associés à des dysfonctions métaboliques et hormonales, alors que d’autres, tel que le lévétiracétam, semblent neutres sur ces aspects, bien que cela soit moins ...

Cet essai randomisé a évalué l’efficacité et la tolérance de l’ustékinumab dans la maladie de Crohn (MC) pédiatrique. Pour être éligibles, les patients devaient avoir un poids > 40 kg et présenter une MC active ...

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Plusieurs facteurs environnementaux précoces ont été associés au risque de développer une MICI chez l’enfant, mais il n’existait jusqu’alors aucun modèle robuste intégrant ces facteurs prédisant le risque individuel de MICI ...

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L’upadacitinib a démontré son efficacité en traitement d'induction et d'entretien dans la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH) chez l’adulte. Aucune donnée n’est actuellement disponible chez l’enfant.  Il ...

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Aucune étude en vie réelle n’avait jusqu’alors comparé l'efficacité de l'upadacitinib (UPA) à celle du risankizumab (RZB) au cours de la maladie de Crohn (MC). Dans cette étude de cohorte rétrospective américaine, les patients ...

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Cette étude de grande ampleur a été conduite dans 5 districts ruraux du Telangana, en Inde, afin d’évaluer l’impact de l’urbanisation rapide sur la prévalence des MICI. Plus de 103 000 personnes, dont près de 81 000 adultes (âge ...

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Cet article présente un essai multicentrique de phase IIa contrôlé, randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du laromestrocel, une cellule souche mésenchymateuse, chez 49 patients souffrant ...

Cette étude est un essai de phase II monocentrique contrôlé, randomisé, en double aveugle évaluant la tolérance et l’efficacité de la palmitoyléthanolamide (qui appartient à la famille des endocannabinoïdes) ...