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Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'ASH 2025

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Le protocole français BIG-1 avait prévu d‘inclure des études nichées au sein de l’étude principale. Parmi ces études, plusieurs concernaient la phase de consolidation en randomisant l’ajout d’une molécule au schéma ...

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Les données de l’observatoire français DATAML récemment publiées suggéraient dans une petite série de 18 cas de LAM à chromosome Philadelphie les résultats intéressants de l’association chimiothérapie intensive (IC) ...

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Quel étonnement de voir en LBA une comparaison en 1re ligne d’une immunochimiothérapie et d'un inhibiteur de BTK non covalent, le pirtobrutinib. Certes tous sont passés par là, des iBTK de 1re ou de 2e génération, mais n’est-ce pas un peu too ...

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Le diagnostic précoce de la maladie d’Alzhei mer (MA) est essentiel. La Fédération des Centres Mémoire (FCM) fait apparaître les outils digitaux comme un moyen intéressant de repérage des personnes à risque [1]. Le programme ICOPE (soins ...

À ce jour, personne n’a trouvé la bonne recette pour prendre en charge la transformation de Richter (RT). Une seule chose est certaine, le RCHOP ne satisfait personne… Alors quels ingrédients incorporer pour essayer d’améliorer la recette ? ...

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S’il fallait encore démontrer l’intérêt de l’asciminib en 1re ligne, l’étude ASC2ESCALATE serait là pour le faire. Il s’agit d’une étude de phase II d’escalade de dose de 80 à 200 mg pour des patients ...

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Médecin

Interne
Rhumatologie

Contexte Malgré l’introduction des traitements par anti-C5, 80 % des patients HPN restent anémiques avec des symptômes persistants et une hémolyse extravasculaire. L’iptacopan, inhibiteur oral proximal du complément ciblant le facteur B, bloque ...

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Alors que nous sommes dans l’attente de savoir si l’asciminib (ASC) va obtenir un prix de remboursement en 1re ligne de traitement de la LMC en phase chronique (PC), que nous apporte l’actualisation à 3 ans de l’étude germanique FASCINATION ? Pour rappel, il ...

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Cet ASH a été l’occasion de faire une belle revue sur tout le travail réalisé autour de la TFR dans la leucémie myéloïde chronique depuis la publication des premiers arrêts de traitement chez les patients en 2007 et au premier plan ...

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Les taux de rémission et la durée de réponse restent largement perfectibles dans les LAM des sujets âgés. Alors que des triplettes ciblées trustent les podiums, un médicament “généraliste” ou “agnostique” serait ...

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Les hémopathies myéloïdes secondaires à des traitements cytotoxiques et/ou radiothérapie représentent 10 à 15 % des syndromes myélodysplasiques et leucémies aiguës myéloïdes, souvent associées à un ...

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Aux États-Unis, les patients d’origine africaine (AA) qui font un lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) ont un moins bon pronostic, sans que les disparités socioéconomiques en expliquent clairement la raison. Les auteurs confirment que les LBDGC AA sont ...

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Les données de l’étude VIALE-A et de la phase Ib avaient suggéré une durée de rémission et une survie globale améliorées chez les patients ayant reçu du G-CSF avec AZA-VEN. Des données du registre DATAML confirment cette ...

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Il y a quelques années, nous avons vu apparaître le 1er membre d’une nouvelle classe thérapeutique dans les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) : les inhibiteurs allostériques. Cette année ont été présentés les résultats ...

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Contexte L’allogreffe est la seule option curative pour les patients atteints de myélofibrose de haut risque. L’essai JAKALLO avait montré une survie réduite chez les patients allogreffés avec des donneurs mismatch non apparentés (9/10). Cette ...

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Contexte L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est caractérisée par une hémolyse chronique médiée par le complément. Les inhibiteurs de C5 contrôlent l’hémolyse intravasculaire (IVH), mais n’induisent une ...

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