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Du neuf dans le syndrome de Richter ?

Le syndrome de Richter reste, malgré tous les progrès thérapeutiques récents, le parent pauvre de la LLC (ou des lymphomes agressifs, c’est selon...), et sa prise en charge est un réel défi ! L’arrivée des nouvelles molécules (en particulier les inhibiteurs de checkpoints) a bien ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018
Date de parution
4 décembre 2018

Il ne faut pas se laisser faire par le fer…

L’impact de la surcharge martiale chez les patients chroniquement transfusés n’est malheureusement plus à souligner.Initialement prévue comme une phase III devant inclure 630 patients, l’essai multicentrique TELESTO qui devait comparer la chélation du fer par déférasirox versus placebo ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018
Date de parution
4 décembre 2018

SAM : celui qui conduit (la tumeur), c’est celui qui….

Dans les SMD, des gènes de prédisposition ont été identifiés, le plus fréquent étant GATA2 dont les anomalies germinales sont très fréquentes dans les formes de l’enfant. Récemment, des anomalies de 2 gènes situés sur le bras long du chromosome 7, SAMD9 et SAMD9L, ont été ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018
Date de parution
4 décembre 2018

Le temps d’arrêter les transfusions est-il enfin arrivé ?

En ce mois de décembre 2018, les molécules approuvées pour la prise en charge des SMD sont en faible nombre avec le lénalidomide pour les del(5q) et les agents hypométhylants, AZA et décitabine, essentiellement pour les SMD de haut risque. En dehors de ces 3 molécules, les agents stimulants ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018
Date de parution
4 décembre 2018

Des rationnels bien posés, des associations prometteuses...

Dans la myélofibrose (MF), l’AZA induit entre 20 et 25 % de réponse en monothérapie. La recherche d’associations efficaces est donc grandement lancée.Après des résultats encourageants en phase I, l’association ruxolitinib + AZA en phase II dans les MF naïves de traitement a été ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018
Date de parution
4 décembre 2018

Ibrutinib dans la LLC : mamie fait de la résistance !

L’ibrutinib est disponible en France depuis février 2014, initialement dans le cadre de l’autorisation temporaire d’utilisation (ATU) qui s’est terminée en avril 2015. C’est à partir des premiers patients inclus dans des essais cliniques qu’ont été décrites les premières ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018
Date de parution
4 décembre 2018

Un bispécifique anti-CD123 dans les LAM : premiers résultats

La sous-unité α du récepteur à l’interleukine 3 (CD123) est présente sur les précurseurs hématopoïétiques précoces et sur les basophiles. Elle est aussi fortement exprimée dans plus de 95 % des cas de LAM ainsi que dans d'autres hémopathies : SMD (50 %), LAL-B (80 à 100 %), ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018
Date de parution
4 décembre 2018

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