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La neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie reste l’une des toxicités les plus difficiles à gérer chez les patients en cours de chimiothérapie et, dans certains cas, peut entraîner l’arrêt du traitement. La cryothérapie utilise la vasoconstriction induite par le froid ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique

L'étude OLE a rapporté l’efficacité et la tolérance du tofacitinib chez les patients inclus dans l’étude d’extension des essais pivots OCTAVE. La grande majorité de ces patients (81 %) recevaient le tofacitinib à la dose 10 mg x 2. Le traitement a été arrêté en raison d'un ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Lors de ce congrès, les dernières données du registre EPIMAD sur l’incidence des MICI chez le sujet adulte (> 17 ans), dans le nord de la France, ont été rapportées (voir zoom de ce jour). Au cours de la période 1988- 2014, 17 686 cas de MICI ont été enregistrés (MC : 58 % ...

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Le tofacitinib est un inhibiteur oral de JAK, dont l’efficacité a été démontrée dans différentes études de phase III.L’étude présentée ici a rapporté l’efficacité et la tolérance du tofacitinib sur le long terme, chez des patients en rémission au terme des 52 semaines de ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Le risankizumab est un anticorps monoclonal ciblant spécifiquement la sous-unité p19 de l’interleukine 23 qui a été évalué dans une étude de phase II d’induction et d'entretien (rémission clinique et endoscopique), chez des patients souffrant de maladie de Crohn modérée à sévère. ...

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Il s’agissait des premiers résultats de l’étude prospective monocentrique française ROMAN, incluant 44 patients atteints de maladie de Crohn (MC) (dont la moitié sous anti-TNF), 22 patients souffrant de RCH et 22 sujets sains. L’objectif était d’étudier l’impact des anti-TNF sur la ...

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Le tofacitinib est une petite molécule orale, inhibiteur de JAK, qui a l’AMM dans le traitement de la RCH. Son efficacité a été prouvée dans les études de phase III OCTAVE (OCTAVE 1 et 2 pour l’induction et OCTAVE Sustain pour l'entretien).Les auteurs rapportent ici les résultats ...

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Il n’existe pas aujourd’hui d’essai randomisé comparant de manière directe le védolizumab (VDZ) à l’ustékinumab (UST) dans le traitement des MICI. Cette étude française rétrospective visait à comparer l’efficacité du VDZ à celle de l’UST chez des patients souffrant d’une ...

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Il s’agissait des résultats de l’essai contrôlé randomisé VISIBLE 2, comparant le védolizumab (VDZ) 108 mg sous-cutané (s.c.) toutes les 2 semaines au placebo, après 2 injections intraveineuses (i.v.) de 300 mg à la semaine 0 et à la semaine 2. Sur les 644 patients, 412 ont été ...

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Nous avons été les premiers pour les gilets jaunes, les premiers pour les grèves massives et à nouveau les premiers à avoir un décès par coronavirus en Europe ! Malheureusement, il semble que le sort s’acharne sur la France en ce moment. Après DSK, c’est au tour du possible futur maire ...

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Il s’agissait d’une étude rétrospective non randomisée comparant l’efficacité de l’ustékinumab et du védolizumab chez les patients préalablement exposés aux anti-TNF dans la maladie de Crohn (MC). À partir d’une base de données, 128 patients traités par védolizumab et 85 sous ...

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Cette étude ancillaire de CELEST (essai contrôlé randomisé de phase II comparant plusieurs doses d’upadacitinib au placebo) s’est intéressée à l’efficacité de l’augmentation de dose en cas de réponse insuffisante chez les patients atteints de maladie de Crohn modérée à ...

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Pour ceux qui l’ont oublié, ce soir aura lieu l’ECCO party. Des personnes du monde entier seront réunies pour festoyer au même endroit. Près de 1000 invités sont attendus. Le coronavirus ne pouvait pas rêver mieux ! En France, les premiers rapatriés vont sortir de quarantaine. Les ...

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L'objectif de cette étude était de comparer, rétrospectivement, les données sur le long terme de l’essai contrôlé randomisé LYRIC, qui avait montré une qualité de vie comparable pour les patients atteints de maladie de Crohn avec atteinte iléale non sténosante traités par chirurgie ...

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L'objectif de l’étude multicentrique (8 centres), prospective, observationnelle CEALIVE était d’identifier des biomarqueurs non invasifs pour détecter la colonisation par les Escherichia coli adhérentes et invasives (AIEC). Ces bactéries, retrouvées dans l’iléon de près d’un tiers ...

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Les lésions de la maladie de Crohn pouvant être transmurales, il est intéressant d’évaluer par IRM la cicatrisation pariétale ou transmurale, même si ce critère n’est pas encore un objectif thérapeutique clair comme l’est depuis plusieurs années la cicatrisation muqueuse ...

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VISIBLE 2 est une étude de phase III qui a évalué l’efficacité du védolizumab sous-cutané dans le traitement de la maladie de Crohn (MC) modérée à sévère contre placebo. En pratique, les patients répondeurs à l’induction i.v. de védolizumab à la semaine 6 (injection de 300 mg ...

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Il s’agissait d’une étude rétrospective réalisée à partir de la base de données espagnole ENEIDA (82 centres) enrichie prospectivement. L'objectif était d’évaluer en vie réelle l’efficacité du tofacitinib à court et à moyen terme. Au total, 113 patients ont été inclus, dont ...

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Une étude française prospective avait établi un lien statistique entre le risque de développer une MICI et la consommation de protéine d’origine animale (1) mais ces résultats méritaient d’être confirmés. Les auteurs ont rapporté ici les résultats d’EPIC-IBD (European ...

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Le tofacitinib est une petite molécule orale inhibiteur de JAK qui a l’AMM dans le traitement de la rectocolite hémorragique indiquée dans la RCH modérée à sévère. Son efficacité a été prouvée dans les études de phase 3 OCTAVE (OCTAVE 1 et 2 pour l’induction et OCTAVE Sustain pour ...

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