Les mutations complexes d’EGFR
Au-delà des délétions de l’exon 19 et des mutations L858R de l’exon 21, certains patients atteints de CBNPC présentent d’emblée plusieurs mutations sur le gène de l’EGFR. À travers cette présentation, les auteurs dressent un état des lieux des mutations complexes d’EGFR, dont ...
Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2019
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