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Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2018

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Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2018

Le risque principal du natalizumab est la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP). Depuis 2012, un plan de gestion risque encadre l’utilisation du natalizumab, comprenant 3 facteurs de risque : l’exposition à un immunosuppresseur, une durée de traitement par natalizumab ...

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La NMOSD est une pathologie inflammatoire du SNC présentant une évolution plus grave que la SEP. Il est donc important de traiter tôt et efficacement. Malheureusement, il n’existe aucune recommandation thérapeutique. L’équipe de Zéphir et al. a donc étudié l’efficacité en vie ...

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Les facteurs environnementaux comme le tabac ou le taux de vitamine D peuvent modifier l’histoire naturelle de la SEP. Trois équipes rapportent l’effet du niveau socio-économique sur l’évolution de la maladie. L’équipe de Calocer et al a analysé 3 706 patients diagnostiqués entre ...

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Une étude multicentrique menée en France, en Angleterre et au Portugal a permis de colliger rétrospectivement 89 grossesses informatives de NMOSD (NMO spectrum disorders) chez 58 patientes (46 AQP4-Ab, 30 MOG-Ab et 13 double séronegatives). Le taux annualisé moyen de poussée a été recensé ...

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Les données de l’OFSEP ont permis de réaliser une étude comparative « de vraie vie » entre le Diméthylfumarate (DMF) et le Teriflunomide (TRF). Il en ressort une absence de différence entre les 2 traitements concernant le risque de poussée et le risque d’aggravation de l’EDSS à 1 an ...

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Les études longitudinales ont démontré que l’activité inflammatoire radiologique et la survenue de poussée lors des premières années de la maladie étaient associées à un pronostic péjoratif à long terme. L’équipe de Vérone a étudié le lien entre atteinte cognitive précoce et ...

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Bien connues et décrites en neuropathologie, les lésions dites “chroniques-actives” ou smoldering (qui se consument lentement) pourraient constituer l’un des substrats de l’apparition du handicap dans la SEP. Ce type de lésions peut être visualisé en IRM à 3 Tesla et à 7 Tesla ...

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Les résultats présentés lors du congrès permettent d’affiner notre connaissance de l’efficacité des médicaments par le biais des études post Hoc. Dans l’étude pivot CLARITY, 47 % des patients traités par Cladribine 3,5 mg/kg étaient NEDA-3 à l’issue de l’étude (contre 17 % ...

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La SEP est associée à de nombreuses comorbidités qui sont également associées au risque de progression du handicap. Cependant les données évaluant l’existence de comorbidités chez les patients développant une SEP avant même que soit diagnostiquée la SEP sont rares.Les patients SEP de ...

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Les patients qui présentent une SEP ont un risque de surmortalité précoce comparativement aux sujets sains. Néanmoins les données concernant les causes de décès sont souvent manquantes. Au cours de cette présentation, les principales causes de surmortalité ont été analysées. Les ...

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Il y a encore quelques années, les neurologues français habitués à discuter et à évaluer les stratégies de switch entre les traitements dans la SEP faisaient des envieux. Pour ceux habitant les pays où les assurances privées n’autorisaient que certains traitements ou ceux où les ...

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L’evobrutinib est un inhibiteur de la Bruton Tyrosine kinase qui diminue l’activation des lymphocytes B, les interactions lymphocytes T/B, la formation des macrophages et la synthèse d’immunoglobulines. Ce traitement oral a été testé en phase 2 au cours d’un essai randomisé en double ...

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Les stratégies thérapeutiques visant à favoriser la neuroprotection sont primordiales pour prévenir le handicap dans la SEP. L’étude SMART vise à évaluer 3 médicaments potentiellement neuroprotecteurs qui avaient été identifiés lors de phases 2a comme pouvant réduire l’atrophie ...

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L’alemtuzumab, en dépit de limitations du fait de son profil de sécurité notamment en termes de maladies autoimmunes induites, est un traitement qui présente une efficacité démontrée dans la prise en charge des patients atteints de SEP-RR. Les données concernant son efficacité en relai ...

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Le spectre des maladies associées aux anticorps anti-MOG est en pleine expansion. Si la plupart des patients adultes se présentent avec un phénotype opticomédullaire, un faible pourcentage de patients présentant une un phénotype de SEP “classique” a également des anticorps ...

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L’identification des maladies associées aux anticorps anti-MOG est récente. De ce fait, la prise en charge thérapeutique la plus adaptée est toujours incertaine.Les auteurs ont effectué une analyse rétrospective de 125 patients adultes présentant des anticorps anti-MOG. Les patients ...

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