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Nous avons assisté aujourd’hui à une présentation sur l’analyse “à long terme” de la survie dans l’étude randomisée de phase III ELOQUENT-2. Je rappelle brièvement qu’il s’agit d’une étude de randomisée qui a comparé, chez des patients ayant un myélome multiple en ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Les options thérapeutiques dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM), chez les patients inéligibles à la chimiothérapie intensive, se résument aux agents hypométhylants (HMA), voire à l’aracytine à faibles doses (LDArac) quand la mise en place d’un traitement hypométhylant est ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Aujourd’hui, nous avons assisté à une présentation de l’Acute Leukemia Working Party du groupe EBMT, qui a comparé les résultats de l’allogreffe à partir d’un donneur HLA-identique, d’une part, et d’un donneur haplo-identique, d’autre part, dans les leucémies aiguës ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Depuis quelques années, les séances d’actualités nous présentant des résultats d’immunothérapie dans la LAL se multiplient dans divers congrès, avec des données très impressionnantes en phase I/II, voire en phase III pour certaines approches. Cependant, le recul de ces études est ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Nos amis d’outre-Manche cultivent décidément l’originalité ! Ici, pas de vraie rupture, mais 2 questions pertinentes sur les modalités de l’arrêt des inhibiteurs de tyrosine kinases (ITK) dans la LMC en phase chronique : premièrement, peut-on l’envisager pour des patients en RMM ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

L’essai de phase II CheckMate 205 a évalué le nivolumab en monothérapie dans les lymphomes de Hodgkin en rechute ou réfractaires après une autogreffe. Les patients étaient répartis en 3 cohortes : patients naïfs de brentuximab védotine (BV) ; patients ayant reçu du BV après ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Dans cette étude de phase II, menée auprès de patients atteints de LMC, le traitement commençait par 2 ans de nilotinib, suivis d’une phase de consolidation de 52 semaines. Le traitement était ensuite arrêté chez les patients en réponse moléculaire profonde (RMP ≤ 0,001), la réponse ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Cette communication présente des résultats positifs pour la comparaison bosutinib et de l’imatinib en première ligne. Le développement du bosutinib, un inhibiteur de tyrosine kinase de deuxième génération, avait en effet été marqué par le résultat négatif de la première étude de ...

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Cette communication porte sur la population de 416 sujets âgés de 75 ans ou plus issus de l’essai JUMP, qui a inclus 2 233 adultes dans une étude internationale de phase IIIb, ouverte, à un seul bras, le médicament étant délivré en “expanded access”. Cette analyse est intéressante ...

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Et en plus dans le traitement de première ligne de la LLC ! Peter Hillmen a en effet présenté les données concernant la toxicité dans l’essai de phase II (essai 312-0133) qui évaluait l’association idélalisib + rituximab en traitement de première ligne des patients atteints de LLC ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

La dernière journée du congrès de l’EHA est toujours particulière. Les sessions simultanées ont un auditoire très clairsemé car de nombreux congressistes sont déjà repartis. Mais une certaine excitation persiste toujours en attendant la séance des “Late Breaking Abstract” et ses ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Le Pr Gilles Salles a présenté, dans la session des late-breaking abstracts, les premiers résultats de l’essai de phase II JULIET utilisant les CAR T-cells CTL019, dirigées contre l’antigène CD19, dans les lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) en rechute ou réfractaires. Cet ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Nous connaissions les résultats des inhibiteurs de checkpoints dans la maladie de Hodgkin. Vous avez probablement entendu parler de leurs résultats dans différentes tumeurs solides. Il manquait le myélome à cette liste. Ça y est, c’est déjà fait, puisque, lors de ce congrès de l’EHA ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Lors de la session éducationnelle sur le myélome, H. Avet-Loiseau a refait le point sur le rôle de la génétique et des outils de biologie moléculaire dans la caractérisation du pronostic du myélome multiple et son éventuel impact sur les décisions thérapeutiques. En guise ...

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Une actualisation de l’essai RESONATE avec un suivi médian de 44 mois a été présentée. Pour mémoire, les patients avec une LLC en rechute étaient randomisés entre ibrutinib monothérapie ou ofatumumab. Le nombre de patients inclus était de 391. Cette actualisation a confirmé le ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Une belle présentation fondamentale lors de la séance de late-breaking abstracts, faite par F. Pflumio, sur le rôle des différentes niches hématopoïétiques sur la quiescence et la résistance des cellules blastiques de LAL-T. On sait que plusieurs signaux extracellulaires interviennent dans ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Le copanlisib est un pan-inhibiteur des PI3 kinases de classe I qui s’administre par voie intraveineuse. L’essai CHRONOS était un essai de  phase 2 ayant inclus 142 patients avec des lymphomes indolents en rechute/réfractaires. Les résultats rapportés lors du congrès étaient ceux du ...

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Il s’agit d’une actualisation des résultats portant sur l’ensemble des patients inclus dans l’essai M13-982. Au total, 158 patients ont été inclus, la phase d’extension de cohorte comportant 51 patients additionnels (dont 5 traités en première ligne). Sur l’ensemble des patients ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

La rechute est un événement très fréquent dans les LAM FTL3-ITD traitées par chimiothérapie conventionnelle, et l’intensification thérapeutique par allogreffe est le standard de traitement actuel. Cependant, la rechute après allogreffe reste fréquente et constitue un vrai challenge tant ...

Dans le cadre du Congrès En direct de EHA 2018

Les résultats de l’étude PACE, pour le groupe de patients atteints de LMC en phase chronique réfractaires ou intolérants aux ITK2 (nilotinib ou dasatinib), ou encore présentant une mutation T315I et traités par ponatinib, ont été rapportés avec un suivi de 5 ans. La dose initiale de ...

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