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Infliximab sous-cutané, une relation exposition-réponse positive pour le maintien de la rémission à long terme

La formule sous-cutanée (s.c.) de l’infliximab (IFX) (CT-P13 s.c.) a été développée récemment et a démontré une efficacité comparable à la forme intraveineuse (i.v.) chez les patients atteints de maladie de Crohn (MC) et de rectocolite hémorragique (RCH).Les données de l’essai ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Date de parution
13 octobre 2020

Réponse échographique et cicatrisation transmurale dans la MC après 48 semaines de traitement par ustékinumab : analyse complémentaire de STARDUST

STARDUST est une étude comparant 2 stratégies : le T2T (treat to target) et une stratégie basée sur la clinique chez des patients porteurs d’une maladie de Crohn (MC) en échec d’un traitement conventionnel et ou d’une seule ligne d’anti-TNF (voir zoom de J1). Cette analyse ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Date de parution
13 octobre 2020

Pharmacocinétique et immunogénicité de l'ustékinumab en traitement d'entretien : résultats à 2 ans de l’étude d’extension UNIFI Long Term

L’étude UNIFI est une étude de phase III, en double aveugle et contrôlée versus placebo, qui a évalué l’ustékinumab (UST) chez des patients avec une RCH modérée à sévère en échec de biologiques (≥ 1 anti-TNF ou védolizumab) ou traitement conventionnel (corticoïdes et/ou ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Date de parution
13 octobre 2020

Étude de phase II OASIS et phase d’extension : amélioration précoce et durable des symptômes sous étrasimod 2 mg

L’étrasimod est une nouvelle petite molécule administrée par voie orale qui module de façon sélective le récepteur sphingosine-1-phosphate. Son effet est une diminution de l’activation des lymphocytes T au niveau des ganglions lymphatiques et une diminution de leur passage dans le sang ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Date de parution
13 octobre 2020

Le mirikizumab (anti-IL-23) permet d’obtenir une réponse clinique durable dans la MC dans un essai de phase II (étude SERENITY)

Le mirikizumab est un anticorps monoclonal bloquant spécifiquement la sous-unité P19 de l’IL-23. Dans la MC, les données de la phase II en induction avaient montré son efficacité et sa tolérance à la S12.Le but de ce travail était de rapporter l’impact du mirikizumab en entretien à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Date de parution
13 octobre 2020

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