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Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAO 2018

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L’auteur a rappelé les principales causes de récidive de décollement de rétine et les différentes techniques permettant de limiter les formes évitables. Concernant les causes chirurgicales, les déhiscences rétiniennes non traitées en raison de mauvaises conditions de visualisation ...

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LADDER est une étude de phase II, randomisée, interventionnelle, thérapeutique et contrôlée qui vérifie l’efficacité et la tolérance d’un dispositif implantable (DI) dans le traitement de la DMLA néovasculaire. Le DI implanté chirurgicalement à la pars plana peut être rempli ...

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La fermeture des trous maculaires compliqués (grande taille, trou récidivant, myopie forte) est souvent difficile. Plusieurs techniques ont été précédemment décrites : pelage de la membrane limitante interne (MLI) sur les bords du trou, utilisation de la MLI comme “flap” recouvrant la ...

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La choriorétinopathie séreuse centrale (CRSC) représente la 4e maladie rétinienne la plus fréquente. Seuls 20 % des formes cliniques conservent un décollement séreux rétinien (DSR) après 6 mois d’évolution. Les options thérapeutiques actuelles reposent sur le laser rétinien ...

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L’auteur a rapporté les résultats d’une étude pilote monocentrique portant sur le pronostic visuel final des patients opérés de membrane épirétinienne (MER).Actuellement, l’indication chirurgicale est portée sur l’acuité visuelle (AV), les métamorphopsies et la gêne ressentie en ...

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Les perspectives de traitement dans la DMLA exsudative restent encore limitées aux anti-VEGF. Avec une proportion d’environ 15 % de patients bons répondeurs (les happy few), malgré la personnalisation des protocoles thérapeutiques  (utilisation du Treat and Extend) et le changement ...

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Cette présentation avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de nouveaux biosimilaires anti-VEGF (ranibizumab et bévacizumab) en injection intravitréenne (IVT) dans les différentes pathologies rétiniennes en Inde. Il s’agit d’une série de cas consécutifs et ...

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SEQUOIA et CEDAR sont des études de phase III, randomisées, en double insu, de protocole identique, conçues pour évaluer l’efficacité et la sécurité de l’abicipar par rapport au ranibizumab chez des patients naïfs de traitement et atteints de DMLA néovasculaire. Le critère de ...

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Les uvéites induites par des substances médicamenteuses sont rares mais bien réelles. Elles peuvent être d’origine toxique ou immunitaire.Afin d’aider à affirmer l’imputabilité des molécules suspectées, Naranjo a mis en place un score (Nsc) basé sur des critères spécifiques qui ...

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Le fovéoschisis est une complication de la myopie forte. Sa prévalence se situe entre 10 et 30 %. Les facteurs de risque sont essentiellement une myopie supérieure à 6 dioptries, une longueur axiale excédant 26 mm et le staphylome maculaire. Les patients sont souvent asymptomatiques et ...

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La vitrectomie (V3V) hypersonique est une technique innovante où des ultrasons sont utilisés en remplacement de la classique guillotine de nos vitréotomes pneumatiques actuels.La vitesse de coupe atteint 1,7 million par minute (aujourd’hui les utilisations les plus fréquentes varient entre 5 ...

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L'objectif de cet article est de faire le point sur les traitements à venir de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) atrophique.Dans les prochaines années, les résultats de nombreuses études seront disponibles qui (on l'espère) pourront permettre le traitement de nos patients. ...