Résultats de la recherche

Durée : 2:20 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Durée : 5:22 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Alors, votre premier sentiment ? De mon côté, j’ai l’impression que beaucoup de monde était connecté dimanche, mais beaucoup moins lundi. Il faut dire que les problèmes techniques récurrents (son, débit internet, etc.) ne facilitent pas les choses. L’UEG a pourtant fait son maximum, ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les options thérapeutiques dans l’œsophagite à éosinophiles sont limitées. Le dupilumab bloque la sous-unité réceptrice commune à l’IL-4 et l’IL-13, toutes deux clés dans l’inflammation à l’origine de l’œsophagite à éosinophiles.Cette étude randomisée de phase III ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude avait pour but d’analyser l’utilisation des biothérapies et le risque de chirurgie dans une cohorte danoise de patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) ou de maladie de Crohn (MC) naïfs de traitement.Une biothérapie a été instaurée entre 2011 et 2018 chez 6 036 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’azathioprine est une des options thérapeutiques dans la prévention de la récidive postopératoire de la maladie de Crohn (MC). Il n’existait jusqu’alors aucune donnée pour l’ustékinumab. Cette étude avait pour but de comparer les 2 molécules dans cette indication.Il s’agissait ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude rétrospective, multicentrique (> 60 centres) a inclus des patients atteints de MC avec une maladie active (HBI > 4) ayant reçu au moins 1 dose d’ustékinumab en i.v. avant juillet 2018. Au total, 463 patients ont été inclus : âge médian : 44,6 ans, suivi médian : 15,5 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les études cliniques UNITI ont démontré l’efficacité de l’ustékinumab en induction et en traitement d'entretien (maintien de la rémission) dans la maladie de Crohn (MC). Cette analyse post-hoc s’est intéressée plus spécifiquement aux manifestations extra-intestinales : 941 patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

SERENE-UC était un essai multicentrique international de phase III en double aveugle, randomisé, qui comparait la dose standard d’adalimumab à une dose élevée en induction et en entretien dans la RCH modérée à sévère. L’essai SERENE-Japan a été mené concomitamment par ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’efficacité et la sécurité de l’ozanimod chez les patients suivis pour une RCH modérée à sévère ont été démontrées dans l’essai randomisé contre placebo TOUCHSTONE. Le suivi à long terme (4 ans) de l’étude d’extension en ouvert est rapporté ici.Parmi les 197 patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le filgotinib est un inhibiteur sélectif de JAK1. La molécule a montré son intérêt dans la MC dans une étude de phase II. SELECTION est une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, multicentrique qui a analysé l’efficacité et la tolérance de la molécule à 2 doses ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude SELECTION a analysé l’intérêt du filgotinib (inhibiteur sélectif de JAK1) dans l’induction (cf. Feagan BG et al., abstr. LB19) et le maintien de la réponse dans la RCH modérée à sévère ayant répondu au traitement d’induction. La réponse à l’induction était ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le guselkumab est un anti-IL-23 spécifique qui pourrait être intéressant dans les MICI. GALAXI est une étude de phase II qui analyse l’intérêt et la sécurité d’emploi du guselkumab à différents dosages dans la MC. Les patients inclus étaient actifs et en échec soit à un traitement ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étrolizumab cible α4β7 et αEβ7 permettant d’inhiber à la fois le transport des cellules immunes dans l’intestin et leurs effets inflammatoires dans la paroi intestinale.L’étude de phase III randomisée en double aveugle LAUREL évaluait l’étrolizumab versus placebo en ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

La récidive est fréquente après une infection à Clostridium difficile (ICD), et la dysbiose induite est un élément clé de la pathogenèse. Cette étude PRISM3 évaluait le CP101, un traitement oral contenant un microbiome conçu pour restaurer la diversité du microbiote et éviter la ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les “point of care tests” (POCT) permettent d’obtenir le taux résiduel d’infliximab (IFX) en temps réel et d’adapter immédiatement la dose à administrer, mais l’intérêt d’un “therapeutic drug monitoring” (TDM) proactif reste débattu. L'objectif de cette étude était ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude VISIBLE 1 a démontré l’efficacité de la forme sous-cutanée (s.c.) du védolizumab pour le traitement d’entretien des patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH). L’étude en cours VISIBLE OLE est une étude de prolongation ouverte de phase III, multicentrique, ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude phase III TRUE NORTH avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’ozanimod, un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate (S1P) administré par voie orale, qui cible sélectivement S1P1 et S1P5, dans la RCH modérée à sévère.  Les ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude TRUE NORTH est un essai de phase III randomisé contrôlé évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ozanimod (n = 230) versus placebo (n = 227) dans la RCH modérée à sévère. Les résultats présentés par S. Danese dans la session “Late breaker” sont ceux de la phase ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week