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Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Durée : 2:41 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étrolizumab cible α4β7 et αEβ7 permettant d’inhiber à la fois le transport des cellules immunes dans l’intestin et leurs effets inflammatoires dans la paroi intestinale.L’étude de phase III randomisée en double aveugle LAUREL évaluait l’étrolizumab versus placebo en ...

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La récidive est fréquente après une infection à Clostridium difficile (ICD), et la dysbiose induite est un élément clé de la pathogenèse. Cette étude PRISM3 évaluait le CP101, un traitement oral contenant un microbiome conçu pour restaurer la diversité du microbiote et éviter la ...

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Les “point of care tests” (POCT) permettent d’obtenir le taux résiduel d’infliximab (IFX) en temps réel et d’adapter immédiatement la dose à administrer, mais l’intérêt d’un “therapeutic drug monitoring” (TDM) proactif reste débattu. L'objectif de cette étude était ...

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L’étude VISIBLE 1 a démontré l’efficacité de la forme sous-cutanée (s.c.) du védolizumab pour le traitement d’entretien des patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH). L’étude en cours VISIBLE OLE est une étude de prolongation ouverte de phase III, multicentrique, ...

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L’étude phase III TRUE NORTH avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’ozanimod, un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate (S1P) administré par voie orale, qui cible sélectivement S1P1 et S1P5, dans la RCH modérée à sévère.  Les ...

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L’étude TRUE NORTH est un essai de phase III randomisé contrôlé évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ozanimod (n = 230) versus placebo (n = 227) dans la RCH modérée à sévère. Les résultats présentés par S. Danese dans la session “Late breaker” sont ceux de la phase ...

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Cette étude française a identifié à partir de la base de données SNDS, sur la période 1er avril 2010-31 décembre 2018, toutes les grossesses survenues chez des femmes présentant (n = 36 654) ou non (n = 8 595 562) une MICI. L’évolution des grossesses a été comparée grâce à des ...

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Le risque infectieux lié aux anti-TNF dans les MICI est maintenant bien connu. En revanche, le risque d’infections sévères chez les patients traités par védolizumab est moins bien évalué.Cette étude de cohorte binationale, américaine et française, a permis d’évaluer plus de 10 000 ...

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Au moins 3 millions de personnes aux États-Unis souffrent d’une MICI. Ces patients ont un risque accru de faire une infection à Clostridium difficile (CDI) et ont un taux de mortalité et de morbidité supérieur à celui de la population générale. Le but de cette étude était ...

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Jusqu’à présent, après une perfusion de védolizumab, une surveillance est préconisée. Des réactions à la perfusion ont été mises en évidence dans 0,1 à 2,3 % des cas dans les essais cliniques et les études post-marketing. Mais les symptômes, les circonstances et la sévérité ...

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Il existe encore peu de données concernant l’exposition intra-utérine et la clairance du védolizumab chez les nouveau-nés. L’objectif de l’étude était de déterminer les taux de védolizumab dans le sang de cordons de nouveau-nés et de les corréler aux taux maternels, à la durée ...

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L’UEGW virtual 2020, c’est parti ! Plus de 6 000 hépatogastroentérologues provenant de 109 pays différents se sont inscrits pour cette édition virtuelle de l'UEGW. Le Brésil sera, et de loin, le premier pays représenté avec 539 participants. Certaines choses vont nous manquer, ...

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L’étude Hyckory est un essai de phase III comparant l’étrolizumab (anti-intégrine anti-alpha 4 bêta 7 et anti-alpha E bêta 7) versus placebo dans la RCH modérée à sévère. Tous les patients inclus avaient eu au moins un traitement préalable par anti-TNF. Les patients recevaient une ...

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L’étude STARDUST est une étude comparant 2 stratégies : celle du T2T (treat to target) et celle basée sur la clinique chez des patients souffrant de maladie de Crohn, en échec d’un traitement conventionnel et ou d’une seule ligne d’anti-TNF (voir zoom du jour). Tous les patients ...

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Les essais pivots concernant l’ustékinumab dans la MC avaient montré une corrélation entre taux d’ustékinumab et réponses clinique et endoscopique, avec par ailleurs très peu d’immunogénicité. Dans ce travail (étude STARDUST comparant après induction par ustékinumab dans la MC ...

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L’étude SERENE dans la MC avait comparé en induction 2 schémas : schéma normal ou intensifié. À la fin de l’induction, le schéma intensifié n’était pas supérieur au schéma classique d’induction. Chez les répondeurs à S12, tous les patients étaient traités en entretien à la ...

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Dans le cadre du Congrès Surcharge lysosomale en hépatologie