Résultats de la recherche

Durée : 8:06 ...

Dans le cadre du Congrès Innovations technologiques
dans les soins de support

Durée : 7:25 ...

Dans le cadre du Congrès Innovations technologiques
dans les soins de support

La voie de réparation des lésions double brin de l’ADN par recombinaison homologue est déjà largement utilisée, notamment par les inhibiteurs de PARP. Une nouvelle classe est apparue récemment avec les inhibiteurs de la recombinase RAD51, l’une des protéines actrice de cette voie. ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Très peu d’options thérapeutiques sont disponibles dans le sarcome d’Ewing réfractaire ou en rechute. À l’origine de cette pathologie, intervient une translocation chromosomique caractéristique fusionnant le gène EWS à l’un des 5 facteurs de transcription ETS, la fusion la plus ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Le feladilimab (GSK3359609) est un anticorps IgG4 agoniste du récepteur costimulateur inductible (ICOS) des cellules T. Ce récepteur, qui appartient à la même famille que CTLA-4 ou PD-1, joue un rôle dans la stimulation, la différenciation et le fonctionnement des cellules T. Il est ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

TNO155 est un inhibiteur sélectif oral de SHP2, oncoprotéine tyrosine phosphatase codée par le gène PTPN11, impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires dépendantes de la voie MAPK, mais jouant aussi un rôle immunomodulateur en agissant sur la voie PD-1/PD-L1. Dans ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

SD-101 est un oligodésoxynucléotide CpG de classe C, agoniste du récepteur toll-like 9 (TLR9) exprimé par les cellules dendritiques plasmocytoïdes (CDP). La fixation au TLR9 stimule la production d’interféron alpha et d’interleukine 12, ainsi que la maturation des CDP en cellules ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

PARP7 est une enzyme activée par le stress cellulaire, notamment celui provoqué par certains toxiques tels que les hydrocarbures aromatiques. Elle est exprimée dans les cellules cancéreuses mais pas dans les cellules normales. PARP7 bloque l’envoi de signal activateur du système immunitaire ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Le cancer de l’endomètre étant généralement hormonodépendant, son traitement par inhibiteurs de l’aromatase est depuis longtemps un standard. D’autre part, la voie PI3K/AKT/mTOR est fréquemment dérégulée dans cette pathologie ce qui a incité le développement des stratégies ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

L’étude PEMBROSARC avait montré une faible activité antitumorale du pembrolizumab dans les sarcomes des tissus mous (STM) tout venant et les tumeurs stromales gastrointestinales (GIST), avec un taux de réponse objective de 2,3 % (Toulmonde M et al. Jama 2018). Des travaux complémentaires ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Des mutations somatiques de IDH1 et IDH2 sont identifiées dans environ 80 % et 4 % des gliomes de bas grade, respectivement. Elles favorisent la tumorigenèse par augmentation des taux de D-2-hydroxygluratate (2-HG), métabolite qui interfère avec des enzymes régulant la méthylation de l’ADN ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

L’efficacité des anti-PD-(L)1 peut être limitée par l’action des cellules myéloïdes suppressives (CMS) et des macrophages associés aux tumeurs (MAT) qui en dérivent. Le GB1275, premier modulateur oral du récepteur CD11b exprimé par ces cellules et impliqué dans leur migration et ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Le pronostic du glioblastome (GBM) reste extrêmement péjoratif malgré les tentatives de développement de différentes stratégies thérapeutiques innovantes. Il peut bénéficier des études de phase 0 ou “d’épreuve de concept”, essais dont l’objectif n’est pas de montrer une ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Le gène NRG1 code pour la protéine de liaison intercellulaire neuréguline qui sert de ligand pour les récepteurs HER et active les voies de signalisation HER2/HER3 à l’origine d’une addiction oncogénique. En se liant à HER3, la protéine NRG1 provoque l’hétérodimérisation de ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Le métabolisme de la glutamine est fréquemment dérégulé dans les cancers. La glutaminase, dont il existe 2 isoformes, catalyse la première étape de la transformation de la glutamine en glutamate et intervient ainsi dans la production d’énergie nécessaire à la cellule cancéreuse ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Deux études de phase I ont évalué un nouvel anticorps drogue-conjugué (ADC), le RC48-ADC, en administration intraveineuse toutes les 2 semaines, chez les patientes HER2+)et HER2-low. Cet ADC associe un anticorps ciblant HER2, le hertuzumab (présentant une affinité à HER2 supérieure au ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Le tucatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase HER2 hautement sélectif. L’étude HER2CLIMB a évalué l’ajout du tucatinib à l’association capécitabine et trastuzumab dans les cancers du sein métastatiques HER2 positif progressant après trastuzumab, pertuzumab et T-DM1. C’est la ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Plusieurs études ont montré que le cancer du sein associé à la grossesse n’était pas forcément associé à un plus mauvais pronostic. Cependant la question d’une pharmacocinétique perturbée de la chimiothérapie pendant la grossesse et d’une possible perte d’efficacité reste ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie