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Durée : 7:50 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Depuis plusieurs années, le débat reste actif pour trouver le meilleur gagnant de l’association avec l’azacitidine (AZA) dans les SMD de haut risque. Le pévonédistat (PEVO) est un inhibiteur de l’enzyme activant NEDD8, qui, par le blocage de la dégradation protéasomale de certaines ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Que ce soit dans les aplasies médullaires où l’eltrombopag est indiqué chez les patients réfractaires à un premier traitement immunosupresseur ou dans les SMD où cette approche n’a été évaluée que dans 2 essais cliniques, l’utilisation en vie réelle de l’eltrombopag (ELT) chez ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Sur le plan moléculaire, les avancées récentes ont montré que certaines mutations détectées dans les SMD étaient également observées dans les CHIP (hématopoïèse clonale de signification indéterminée), sans que la physiopathologie de la progression hématologique ne soit totalement ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Plusieurs présentations orales de cette édition virtuelle de l’EHA ont permis de faire le point sur les outils et les indications éventuelles du suivi de la maladie résiduelle (MRD : measurable residual disease) dans les LAM. Si l’utilisation de transcrits de fusion (par exemple ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Bien que des mutations ciblables, notamment dans les gènes FLT3 ou IDH1/2, soient détectables chez plus d’un tiers des patients, l’efficacité des inhibiteurs actuellement disponibles en monothérapie reste le plus souvent limitée. Si leurs associations avec les standards de traitement ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Les LAM peuvent être classées selon des critères diagnostiques (classification OMS), ontogéniques (LAM de novo, secondaire à SMD ou SMP, induite par des traitements) ou (cyto)génétiques (classification ELN 2017). La classification idéale serait celle qui s’appuierait sur les paramètres ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Durée : 7:21 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans la Leucémie Lymphoïde Chronique

Durée : 6:54 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans la Leucémie Lymphoïde Chronique

Les patients atteints de LAM de plus de 60 ans, éligibles à une chimiothérapie intensive, obtiennent une rémission complète dans environ 65 % des cas. Cependant, la survie à 5 ans est inférieure à 20 % dans cette population. Les options classiques sont la poursuite de ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

L’étude de phase III BFORE randomisant bosutinib 400 mg/j vs imatinib 400 mg/j a permis l’enregistrement du bosutinib en première ligne de traitement de la LMC. Deux posters viennent préciser ces données.Effet de l’indice de masse corporelleUn IMC < 25 kg/m2 est ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Le ponatinib est recommandé (ELN 2020) en 3e, voire en 2e ligne, après échec d’un ITK de 2e génération. L’essai de phase III OPTIC avait précisé (EHA 2020) le meilleur régime posologique adapté à la réponse : 45 mg/j, puis 15 mg/j dès que BCR-ABL1 est ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Une brève au titre provocateur pour parler d’une application possible du “big data” dans les syndromes myélodysplasiques (SMD). Une entreprise a conçu un algorithme d’apprentissage automatique pour créer une application capable de définir le risque d’évolution vers un SMD. Pour ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

La prise en charge des anémies dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque est une situation fréquente. L’option thérapeutique de première ligne est l’EPO. Le score européen permet d’anticiper son efficacité à partir de 3 paramètres : le score IPSS-R, le taux ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Les cellules CAR T ont certes révolutionné la prise en charge des lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) en rechute/réfractaires (R/R), mais cette approche thérapeutique ne s’adresse pas aux patients les plus fragiles. Le pronostic des patients avec un LBDGC R/R non ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

L’association du vénétoclax avec un anticorps monoclonal anti-CD20 a déjà montré d’excellents résultats dans la leucémie lymphoïde chronique en rechute (essai MURANO) ou en 1re ligne (essai CLL14) avec des durées fixes de traitement. L’essai HOVON 139/GIVe du groupe HOVON présenté ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Le daratumumab, premier anticorps monoclonal anti-CD38 ayant reçu une autorisation dans le myélome multiple, est à l’évidence la star des stars depuis de nombreuses années, avec un plan de développement très audacieux ayant abouti à des autorisations de mise sur le marché (AMM) non ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Le ruxolitinib est approuvé pour le traitement de la myélofibrose, avec un bénéfice démontré sur le contrôle de la splénomégalie et des symptômes associés à la maladie. L’analyse conjointe des études COMFORT I et II plaide par ailleurs en faveur d’un bénéfice en survie pour ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Le pélabrésib (CPI-0610) est un inhibiteur des protéines BET (protéines à bromodomain and extraterminal domain) impliquées dans la régulation épigénétique. Il favorise la maturation de progéniteurs érythroïdes et régule des voies de signalisation impliquées dans l’inflammation et ...

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