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Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Cette première édition du congrès de l'EHA en virtuel restera dans les mémoires pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) non éligible à la chimiothérapie intensive.On a assisté à l'arrivée d'un nouveau traitement de référence pour les LAM non éligibles à la ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) et les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutation de TP53 représentent 5 à 10 % des LAM de novo, jusqu’à 40 % des LAM secondaires et ont un pronostic très défavorable avec 15 à 20 % de rémission complète (RC) et une médiane de survie de 6 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Les mutations d’IDH2 sont retrouvées dans 8 à 19 % des LAM. L’énasidénib est un inhibiteur d’IDH2 ayant montré son efficacité en monothérapie avec 30,8 % de réponse globale incluant 18 % de rémission complète (RC).C. Di Nardo et al. ont rapporté les résultats d’une étude de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Les mutations d'IDH1 sont retrouvées dans 6 à 14 % des LAM. L’ivosidénib est un inhibiteur d’IDH1 ayant montré son efficacité en monothérapie avec 42 % et 30 % de rémission complète (RC) composite dans les LAM IDH1 mutées de novo et en rechute/réfractaire, respectivement. ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Le magrolimab est le premier anticorps ciblant CD47 et donc le premier macrophage inhibiteur de checkpoint. CD47 est retrouvé augmenté dans la majorité des hémopathies myéloïdes et son expression est associée à une diminution de la survie. L’azacitidine (AZA) entraîne une ...

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Le pévonédistat est le premier inhibiteur de neddylation. Il induit la mort cellulaire, un arrêt du cycle cellulaire et une inhibition de NF-κB.L. Adès a rapporté les résultats d’une étude de phase II randomisée évaluant l’association azacitidine (AZA) + pévonédistat versus ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Il ne s’agit là que de résultats préliminaires, l’étude n’étant pas encore terminée. La dose retenue pour la phase d’expansion (et la phase II) est de 400 mg/j de vénétoclax du J1 au J14 + 75 mg/m2/j d’azacitidine (AZA) du J1 au J7. Malgré une taille de la population modeste, ...

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La  difficulté pour développer des cellules CAR T dans les LAM réside notamment dans l’hétérogénéité de la maladie pour un même patient (un CAR T avec cible unique peut ne pas éradiquer toute la maladie). De plus, les blastes expriment des marqueurs retrouvés dans les cellules ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Les bons résultats de l’association hypométhylants (HMA) + vénétoclax dans les LAM unfit pour une chimiothérapie intensive ont poussé les auteurs de cette étude à réaliser une analyse rétrospective comparant décitabine + vénétoclax (décitabine 10 jours 20 mg/m2 + vénétoclax puis ...

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Dans les LAM FLT3-ITD, en plus d’un ratio allélique élevé, il a été montré que le site d’insertion de l’ITD au niveau du domaine non JMD de la tyrosine kinase-1 (TKD1), principalement le site bêta1-sheet, avait un impact défavorable.L’étude RATIFY a démontré l’intérêt ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

On l’attendait ! L’étude VIALE-A a comparé azacitidine (AZA) + vénétoclax versus AZA seul (plus placebo) dans les LAM unfit (n = 431, âge médian : 76 ans, les LAM secondaires étaient autorisées (un quart de la population), mais les patients ayant déjà reçu des HMA étaient exclus, ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Il avait fallu quelques lignes dans un livret de compte pour faire tomber Al Capone, star incontestée de la face obscure de Chicago. Il aura suffi d’un petit virus couronné pour annuler l’organisation d’un congrès majeur dans cette superbe ville. Mais si l’un a vu son règne ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités dans le myélome multiple

Le sélinexor est un inhibiteur oral spécifique de l’export nucléaire. C’est une option actuellement disponible par ATU pour nos patients très avancés. Administré en association, plus tôt dans l’histoire de la maladie, le sélinexor serait-il plus efficace ?C’est le message de ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités dans le myélome multiple

Il y a quelques mois, les excellents résultats de l’étude de phase I du CAR-T anti-BCMA bb2121 étaient publiés dans le New England Journal of Medicine (Raje et al. N Engl J Med 2019). Ces résultats prometteurs viennent d’être fortement consolidés par la présentation de l’essai ...

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Deux études importantes de cet ASCO® 2020 ont concerné les patients de haut risque cytogénétique.La première (abstr. 8506) est l’actualisation de l’essai de phase III STAMINA, ayant comparé 3 schémas de traitements après autogreffe (figure 1) :• entretien par lénalidomide ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités dans le myélome multiple

Depuis plusieurs années, il est recommandé de traiter les patients atteints d'un myélome asymptomatique, sans critères CRAB, mais présentant des critères de haut risque de progression, appelés critères SLIM : plasmocytose médullaire > 60 % (sixty), ratio de chaînes légères > 100 ...

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