Les mécanismes de type prion dans les maladies neurodégénératives
Les maladies neurodégénératives (MNs) sont caractérisées par l'agrégation d'une protéine ou d'un peptide formant des inclusions neuronales ou gliales ou des dépôts extracellulaires dans le SNC. Des résultats convergents suggèrent que ces protéines partagent certaines propriétés de la ...