Résultats pour « Maladie des IgG anti-MOG »
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Les signes d'alerte devant faire rechercher une maladie osseuse rare chez le sujet adulte
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- 31 octobre 2018
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- La Lettre du Gynécologue / N° 415-416 - octobre 2018
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Rétine pédiatrique et maladie de Coats
- Date de parution
- 21 septembre 2018
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Une nouvelle stratégie de traitement de la maladie de Basedow ?
- Date de parution
- 18 septembre 2018
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LAL (Ph+) : quels biomarqueurs pour évaluer la maladie résiduelle ?
- Date de parution
- 17 juillet 2018
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Maladie de Hodgkin avancée : vers un traitement guidé par les résultats du PET-scan
- Date de parution
- 15 juillet 2018
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Grand Prix MICI 2018 – 3e lauréat – Ulcère mucocutané EBV positif chez un patient atteint de maladie de Crohn
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- Date de parution
- 30 juin 2018
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- La Lettre de l’Hépato-gastroentérologue / N° 3 - juin 2018
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La maladie de Waldenström
- Date de parution
- 7 juin 2018
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Grand Prix en Rhumatologie 2018 – 3e lauréat – 2e ex aequo – Pied de Charcot, une complication sévère de la maladie de Fabry
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- Date de parution
- 31 mai 2018
- Paru dans
- La Lettre du Rhumatologue / N° 442 - mai 2018
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Mélanonychie longitudinale révélatrice d'une maladie de Bowen
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- Date de parution
- 30 avril 2018
- Paru dans
- Images en Dermatologie / N° 2 - avril 2018
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Facteurs de risque de rechute dans la maladie HER2+
- Date de parution
- 27 avril 2018

Prise en charge de la maladie de Verneuil : prendre en compte les comorbidités
- Date de parution
- 7 mars 2018
- Auteur
Les phénotypes cliniques de maladie neurodégénérative : algorithme de réflexion
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- Date de parution
- 28 février 2018
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 1-2 - février 2018
- Auteurs
La leucocorie, un signe toujours alarmant
Le rétinoblastome est la tumeur intraoculaire maligne primitive la plus fréquente de l'enfant ; c'est une maladie rare qui touche de très jeunes enfants (douze à vingt-quatre mois). Le diagnostic est fait à l'examen du fond d'oeil, qui permet de visualiser la masse tumorale blanchâtre ...
- Date de parution
- 31 décembre 2017
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- Médecine & enfance / N° 10 - décembre 2017
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Pathologie médullaire rare : la syringomyélie
La syringomyélie est une pathologie chronique d'évolution progressive. Il s'agit soit d'une cavité liquidienne revêtue de tissu glial située en intraparenchymateux, soit d'une dilatation du canal centromédullaire, soit d'une fente intramédullaire. Le plus souvent, la cavité est située ...
- Date de parution
- 29 avril 2017
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 4 - avril 2017
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Maladie de Hailey-Hailey : pas toujours les plis !
Un patient, né en 1989, sans antécédent personnel particulier, consult en 2015 pour une éruption récidivante du dos. Les lésions, sensibles, sont apparues initialement en 2013, lors d'un séjour prolongé en Australie et se manifestent le plus souvent à la chaleur et lors de l'exposition ...
- Date de parution
- 28 février 2017
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- Images en Dermatologie / N° 1 - février 2017
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XIXes Journées de Sénologie interactive 2016, 22 et 23 septembre 2016, Paris
La densité mammaire : facteur de risque ou fantasme ? Quelle imagerie proposer, pour quelles patientes ? Apport de l'IRM dans les écoulements mamelonnaires L'ADN tumoral circulant : quel avenir ? Les voies de signalisation dans le cancer du sein Le cancer du sein est-il ...
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- 30 décembre 2016
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- La Lettre du Sénologue / N° 74 - décembre 2016
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Résumés de la littérature internationale
Myélite transverse : comment distinguer une sarcoïdose d'une neuromyélite optique ? Impact du traitement du syndrome métabolique chez les patients souffrant d'une SEP Prévention du déclin cognitif par une approche combinée en groupe et en individuel dans une population âgée à ...
- Date de parution
- 21 septembre 2016
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- La Lettre du Neurologue / N° 7 - septembre 2016
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Un lymphome T endémique à ne pas méconnaître
Une femme âgée de 61 ans, hôtesse de l'air à la retraite, d'origine sénégalaise, consulte pour une éruption diffuse. Ses seuls antécédents sont une hypertension équilibrée par l'association énalapril-lercanidipine et le nébivolol. Outre le traitement ...
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- 30 juin 2016
- Paru dans
- Images en Dermatologie / N° 3 - juin 2016
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