Résultats pour « radiothérapie conformationnelle par modulation d’intensité (RCMI) »
23601 résultats
Qui sont les patients non répondeurs au dupilumab ?
Cette étude toulousaine a cherché à déterminer parmi les patients atteints de dermatite atopique qui étaient ceux non répondeurs au dupilumab en vie réelle, définis par un SCORAD50 non atteint après 4 mois (M4) de traitement. Sur les 87 patients analysés, 37 (42,5 %) étaient ...
Dans le cadre du Congrès Actualités dans les maladies inflammatoires
Dans le cadre du Congrès Actualités dans les maladies inflammatoires
- Date de parution
- 9 décembre 2020
L'hyperéosinophilie sous dupilumab : un effet secondaire mais pas indésirable ?
Au cours des études de phase III du dupilumab dans la dermatite atopique (DA), il était rapporté 2 % de patients avec une éosinophilie sanguine (> 500 éosinophiles/mm3). Dans la vraie vie, cette situation semble cependant bien plus fréquente.Cette étude multicentrique, réalisée sous ...
Dans le cadre du Congrès Actualités dans les maladies inflammatoires
Dans le cadre du Congrès Actualités dans les maladies inflammatoires
- Date de parution
- 9 décembre 2020

Présentation du compte-rendu du SABCS par le Pr Jean-Yves Pierga
- Date de parution
- 9 décembre 2020
Cellules CAR T en première ligne pour les diffus de haut risque
On peut définir une population de lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB) de haut risque pour laquelle une immunochimiothérapie de type R-CHOP ne donne pas de bons résultats : réarrangement de MYC, BCL2 ou BCL6, score IPI ≥ 3, absence de réponse complète après les 2 premiers cycles ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
- Date de parution
- 8 décembre 2020
Attention, un clone peut en cacher un autre !
Les techniques NGS (next-generation sequencing) ont permis d’identifier dans les cellules sanguines de patients indemnes d’hémopathie des mutations clonales à l’origine du concept d’hématopoïèse clonale de signification indéterminée, ou CHIP (clonal hematopoiesis of indeterminate ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
- Date de parution
- 8 décembre 2020
L’attaque des clones dans le Hodgkin ! Identification d’une population CD8 en expansion clonale au sein du microenvironnement du lymphome de Hodgkin
Les cellules de Hodgkin Reed-Sternberg (HRS) ont acquis des altérations génétiques menant notamment au défaut de présentation de l’antigène (mutation B2M) et à une dysfonction dans l’interaction avec les lymphocytes T (altérations du gène PD-L1). Or, il est maintenant bien connu ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
- Date de parution
- 8 décembre 2020
L’ixazomib peut-il concurrencer le daratumumab en association avec lénalidomide-dexaméthasone chez les sujets âgés ?
Si les 2 seuls schémas de traitement remboursés actuellement chez les sujets non éligibles au traitement intensif atteints d’un myélome sont VMP et Rd, l’obtention d’AMM européennes pour le daratumumab en association à ces 2 standards va bouleverser la prise en charge de ces patients. ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
- Date de parution
- 8 décembre 2020

SMDs à faible risque, traitement par lénalidomide et indépendance transfusionnelle
Durée : 4:47 ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
- Date de parution
- 8 décembre 2020
- Auteur
AZA-VEN ou “Comment te rendre éligible à l’allogreffe ?”
L’éligibilité à un traitement intensif reste une difficile question au moment du diagnostic d’une LAM chez les sujets âgés. Des options non intensives ont été développées et l’association azacitidine + vénétoclax (AZA-VEN) est devenu le standard de prise en charge des populations ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
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- Date de parution
- 7 décembre 2020
AHL 2011 : la stratégie TEP guidée encore et toujours !
AHL 2011 est l’étude dont les résultats ont eu un impact dans nos pratiques actuelles pour la prise en charge des patients présentant un lymphome de Hodgkin (LH) avancé. En effet, les résultats de l’analyse avec un suivi médian de 50 mois (Lancet Oncol 2019) (n = 823) ont démontré la ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
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- Date de parution
- 7 décembre 2020
CLL14, de la dynamique des clones
L’étude CLL14 a randomisé chez 432 patients non éligibles à la fludarabine en première ligne un traitement associant obinutuzumab et vénétoclax à un traitement standard dans cette population associant obinutuzumab et chlorambucil (figure 1 du zoom). La présentation actualise les ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
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- Date de parution
- 7 décembre 2020

PODCAST #02 - Pourquoi communiquer sur les réseaux sociaux, entretien avec le Pr Didier Pittet, infectiologue
- Date de parution
- 7 décembre 2020
- Auteur

LAM prétraitées par inhibiteur de FLT3 : quelle efficacité du giltéritinib ?
Durée : 5:28 ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
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- Date de parution
- 7 décembre 2020
- Auteur
Le talquetamab, premier de la classe des anti-GPRC5D : un nouvel anticorps bispécifique prometteur dans le myélome
GPRC5D est un récepteur transmembranaire couplé aux protéines G dont l’expression, limitée aux plasmocytes et aux follicules pileux dans les tissus normaux, est particulièrement élevée sur les plasmocytes des myélomes symptomatiques et des leucémies à plasmocytes. C’est une cible ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
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- Date de parution
- 6 décembre 2020
L’anomalie de TP53, plus un facteur de gravité dans la LLC ?
S’il est évident que les iBTK ont grandement amélioré le pronostic des patients présentant une anomalie de TP53, il n’y a finalement que peu de données spécifiques concernant les 10 % de patients avec del(17p) et ou mutation de TP53 en première ligne. Trois posters ont rapporté des ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
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- Date de parution
- 6 décembre 2020
MURANO, analyse finale à 5 ans : la durée fixe tient ses promesses
Voici enfin les résultats finaux à 5 ans de l’étude MURANO qui a randomisé chez 389 patients en rechute/réfractaires (R/R) un bras sans chimiothérapie R-vénétoclax (RVen) pour une durée de traitement de 2 ans et le classique R-bendamustine (RB), pour durée de traitement de 6 mois.Le ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
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- Date de parution
- 5 décembre 2020
Cibler RARA hors leucémie aiguë promyélocytaire
La surexpression de RARA est retrouvée chez environ 30 % des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée et inéligible à la chimiothérapie intensive. S. de Botton et al. ont présenté une étude associant le traitement de référence dans cette population ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
- Date de parution
- 5 décembre 2020
Cibler RARA hors leucémie aiguë promyélocytaire
La surexpression de RARA est retrouvée chez environ 30 % des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée et inéligible à la chimiothérapie intensive. S. de Botton et al. ont présenté une étude associant le traitement de référence dans cette population ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
- Date de parution
- 5 décembre 2020

Inhiber LSD1 dans la myélofibrose… Une vraie bonne idée ?
Pour la prise en charge des myélofibroses, l’accès à de nouvelles molécules autres que les inhibiteurs de JAK a fait l’objet de plusieurs présentations ce samedi matin au cours de cet ASH virtuel avec un focus particulier sur les effets obtenus sur le volume de la splénomégalie et sur ...
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
Dans le cadre du Congrès D'après le 62ème congrès annuel de l'American Society of Hematology
- Date de parution
- 5 décembre 2020
