Articles pour « Inhibiteur de PD-1 »

Le tofacitinib est une petite molécule orale, inhibiteur de JAK, qui a l’AMM dans le traitement de la RCH. Son efficacité a été prouvée dans les études de phase III OCTAVE (OCTAVE 1 et 2 pour l’induction et OCTAVE Sustain pour l'entretien).Les auteurs rapportent ici les résultats ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Le tofacitinib est une petite molécule orale inhibiteur de JAK qui a l’AMM dans le traitement de la rectocolite hémorragique indiquée dans la RCH modérée à sévère. Son efficacité a été prouvée dans les études de phase 3 OCTAVE (OCTAVE 1 et 2 pour l’induction et OCTAVE Sustain pour ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

LCAR-B38M est un CAR-T contenant un domaine co-stimulation 4-1BB et 2 anticorps BCMA ciblant un seul domaine et conçus pour conférer l’avidité. Les auteurs présentent le suivi à long terme de l’étude LEGEND-2 (NCT03090659), première étude de phase 1 chez l’homme utilisant des ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA-EBMT 2nd european CAR T cell meeting

L'hydroxychloroquine diminue le risque de récurrence de bloc auriculoventriculaire congénital chez les patientes à risque.L'obinutuzumab, qui cible le CD20, semble efficace dans la néphrite lupique, surtout à la 76e semaine.Deux études de phase III sur l'anifrolumab suggèrent son ...

JNJ-4528 est un CAR T incluant 2 domaines anti BCMA conçu sur le même modèle que le CAR T LCAR-B38M développé dans l’étude chinoise LEGEND2. L’étude de phase 1/2 CARTITUDE-1 vise à confirmer les résultats de LEGEND 2 sur une cohorte de 29 patients lourdement prétraités : 100 % ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EHA-EBMT 2nd european CAR T cell meeting

L'immunodépression, notamment chez les patients transplantés (d'organe ou de cellules souches hématopoïétiques) ou en cas d'infection par le VIH, est associée à une augmentation de l'incidence de nombreux cancers, responsable d'une morbidité et d'une mortalité importantes dans ces ...

La transplantation d'organe solide est un événement allo-immunisant majeur pouvant réduire considérablement la proportion de donneurs compatibles pour une transplantation ultérieure. L'amélioration de la compatibilité entre le receveur et le donneur du 1er greffon pourrait contribuer à ...

Après une longue phase de développement scientifique, les lymphocytes T autologues modifiés pour exprimer un récepteur chimérique combinant la reconnaissance spécifique d'un anticorps et les voies d'activation d'une cellule cytotoxique, les CAR-T cells, ont récemment fait irruption dans ...

Ne faudrait-il pas rechercher les mutations génétiques chez toutes les patientes ?Les recommandations actuelles de l'INCa ou du NCCN (National Comprehensive Cancer Network) concernant les indications du dépistage génétique reposent sur l'histoire familiale de cancer et/ou sur la ...

La résistance généralisée au cortisol est une pathologie rare, due principalement à des mutations inactivatrices du GR (récepteur des glucocorticoïdes) codé par le gène NR3C1. C'est à partir du cas d'un patient, exploré pour incidentalomes surrénaliens bilatéraux, que nous avons ...

Une patiente de 57 ans est adressée par son médecin traitant après la découverte d'un taux de TSH (thydroïd stimulating hormone) indosable (< 0,05 mUI/L). Son principal antécédent est une sarcoïdose de stade 2, traitée uniquement par prednisone 10 mg. Elle ne ...

Les traitements de 2e ligne des cancers de la vessie par une monochimiothérapie de vinflunine [1] ou de paclitaxel [2] permettent d'obtenir un taux de réponse de 10 % et une médiane de survie globale (SG) de 7 à 9 mois. Les inhibiteurs de ...

La prise d'un traitement anticoagulant au moment de l'hémorragie cérébrale est un facteur de mauvais pronostic vital et fonctionnel.La prise en charge des patients présentant une hémorragie cérébrale sous anticoagulant est urgente et repose sur l'admission en unité neurovasculaire, la ...

Cette étude est un essai monocentrique, contrôlé, randomisé et mené en double aveugle, qui a porté sur 79 patients de moins de 85 ans présentant une probable maladie d'Alzheimer (MA), diagnostiquée sur des arguments cliniques uniquement (DSM-IV), avec un MMSE compris entre 13 et ...

Les maladies lysosomales (environ une cinquantaine de maladies) ont des manifestations cliniques souvent nombreuses et variées, avec fréquemment une atteinte neurologique et neurosensorielle, pouvant commencer dans l'enfance ou à l'âge adulte.La surdité est une manifestation fréquente de ...

Chez le sujet âgé de plus de 65 ans, la surdité est le principal facteur de risque modifiable de déclin cognitif et de démence. Il existe une association linéaire entre le déclin cognitif et la sévérité de la surdité. Les principales hypothèses avancées pour expliquer cette ...

L'utilisation du cannabidiol (CBD) dans certaines formes d'épilepsie résistantes de l'enfant a été approuvée par la FDA aux États-Unis.Du CBD non pharmaceutique est largement disponible dans le commerce. Cependant, les taux affichés des produits vendus en boutique peuvent être loin du taux ...

Après une longue phase de développement scientifique, les lymphocytes T autologues modifiés pour exprimer un récepteur chimérique combinant la reconnaissance spécifique d'un anticorps et les voies d'activation d'une cellule cytotoxique, les CAR-T cells, ont récemment fait irruption dans ...

L’Énasidénib (ENA), inhibiteur d’IDH2, a montré son efficacité dans les LAM en rechute ou réfractaires (R/R) permettant l’obtention d’indépendances transfusionnelles, de rémissions complètes, et une transition vers l’allogreffe. Son utilisation en première ligne, en association ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH

Le JNJ-4528 est un CAR-T porteur d’un récepteur T bispécifique de BCMA. Ce CAR-T avait été utilisé dans l’étude LEGEND-2 présentée l’année dernière à l’ASH. Madduri a présenté les premiers résultats d’une étude de phase 1b/2 évaluant l’efficacité et la tolérance du ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH