Il ne faut pas laisser ASXL1 appuyer sur l’accélérateur sans agir...
Au diagnostic d’une myélofibrose, les mutations d’ASXL1 sont les anomalies le plus fréquemment associées aux mutations de JAK2 et cette association est malheureusement responsable d’une survie raccourcie, en lien avec un taux de transformation plus élevé, sans que nous sachions ...
Dans le cadre du Congrès Actualités dans le myélome multiple, les lymphomes et les pathologies
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