Résultats pour « Diagnostic et surveillance endoscopique avec biopsies »
20862 résultats
Étude EVOLVE Expansion : védolizumab et ustékinumab en vie réelle chez des patients naïfs de biologiques
Cette étude rétrospective a évalué, dans des conditions de vie réelle, l'efficacité clinique et la sécurité du védolizumab (VDZ), inhibiteur sélectif de l'intégrine α4β7, et de l'ustékinumab (UST), ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès Digestive Disease Week
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès Digestive Disease Week
- Date de parution
- 7 mai 2023
Traitement de l'oesophagite à éosinophiles
Le traitement de l'oesophagite à éosinophiles s'envisage en 2023 comme un traitement continu et non plus au coup par coup.Les inhibiteurs de la pompe à protons restent le traitement de première ligne.L'introduction d'un traitement suppose le contrôle clinique, mais aussi endoscopique et ...
- Date de parution
- 28 février 2023
- Paru dans
- La Lettre de l’Hépato-gastroentérologue / N° 1 - février 2023
- Auteur
Efficacité et tolérance du mirikizumab en traitement d’entretien dans la rectocolite hémorragique : résultats de l’étude de phase III LUCENT-2
Le mirikizumab est un anticorps monoclonal dirigé contre la sous-unité p19 de l’IL-23. Cette molécule s’est avérée supérieure au placebo en traitement d’induction de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère dans l’étude de phase 3 LUCENT-1.L’objectif de l’étude ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
- Date de parution
- 12 octobre 2022
Intérêt d’une réinduction par risankizumab en cas de perte de réponse au traitement d’entretien dans la MC modérée à sévère
Le risankizumab a montré son efficacité par rapport au placebo en traitement d’induction et d’entretien chez les patients atteints d’une maladie de Crohn modérée à sévère. L’objectif de cette analyse post hoc était d’étudier le devenir des patients qui avaient une perte de ...
Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn
Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn
- Date de parution
- 23 mai 2022
i2a et i2b… même combat !
Le score de Rutgeerts est utilisé en routine pour l’évaluation endoscopique de la récidive postopératoire de la maladie de Crohn. Le score de Rutgeerts modifié différencie les lésions confinées à l’anastomose (i2a), des lésions du néo-iléon terminal (i2b), mais cette distinction ...
Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn
Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn
- Date de parution
- 22 mai 2022
Deux biothérapies font-elles mieux qu’une seule dans la RCH ?
L’objectif de cette étude (voir zoom du jour) était d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement d’induction combiné guselkumab (GUS) + golimumab (GOL) par rapport au GUS ou au GOL en cas de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère.Au total, 214 patients ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
- Date de parution
- 20 février 2022
Deucravacitinib dans la RCH modérée à sévère : efficacité et tolérance dans la phase d’induction de l’étude LATTICE-UC
Le deucravacitinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase 2. L’objectif de l’étude LATTICE-UC était d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par deucravacitinib en induction dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère.Il s’agissait ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
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- Date de parution
- 18 février 2022
Biliopathie portale : focus sur la place de l'endoscopie
Les indications formelles de prise en charge endoscopique de la biliopathie portale symptomatique sont l'ictère sur calcul de la voie biliaire principale (VBP) et l'angiocholite.La sphinctérotomie ne semble pas associée à un risque plus élevé de saignement à l'inverse des manoeuvres ...
- Date de parution
- 31 décembre 2021
- Paru dans
- La Lettre de l’Hépato-gastroentérologue / N° 6 - décembre 2021
- Auteurs
Le nombre de biothérapies antérieures a un impact sur l’efficacité du filgotinib dans la RCH !
Cette étude de l’essai pivotal de phase IIb/III SELECTION évaluait l’efficacité du filgotinib pour induire et maintenir une rémission en fonction de l’exposition préalable aux biothérapies chez les patients atteints de RCH modérée à sévère. Les patients répondeurs à la semaine ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
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- Date de parution
- 6 octobre 2021
Non-répondeurs précoces au risankizumab dans la maladie de Crohn, tout n’est pas joué à la 12e semaine…
Cette étude, réalisée à partir des données poolées des essais pivotaux de phase III ADVANCE et MOTIVATE sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn, s’est intéressée spécifiquement aux non-répondeurs à la 12e semaine après induction intraveineuse toutes les 4 ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
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- Date de parution
- 6 octobre 2021

Maladie de Crohn : peut-on arrêter l’infliximab chez les patients en rémission clinique/endoscopique ?
- Date de parution
- 5 octobre 2021
- Auteur
Vers la fin des biothérapies intraveineuses : infliximab et védolizumab par voie sous-cutanée
L'infliximab (IFX) CT-P13, administré par voie sous-cutanée (s.c.) à la dose de 120 mg toutes les 2 semaines après 2 injections intraveineuses (i.v.) en induction, a montré sa non-infériorité concernant les taux résiduels d'IFX, dans un essai qui le comparait au CT-P13 i.v. dans la ...
- Date de parution
- 31 août 2021
- Paru dans
- La Lettre de l’Hépato-gastroentérologue / N° 4 - août 2021
- Auteur
Étude OCTAVE Sustain en entretien : efficacité du tofacitinib sur l’épargne en corticoïdes
Cette analyse rapporte les données d’efficacité et de sécurité sans corticostéroïdes (CS) chez les patients qui recevaient des CS par voie orale au début de l'étude d’entretien (OCTAVE Sustain). Les patients ayant obtenu une réponse clinique après OCTAVE Induction 1 & 2, qui ont ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation
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- Date de parution
- 11 juillet 2021
MICI – Que faire en cas de récidive postopératoire endoscopique (i2) ?
La récidive postopératoire modérée (stade i2 de Rutgeerts) est la situation la plus fréquemment rencontrée en iléocoloscopie 6-12 mois après une résection iléocolique.Le bénéfice de l'intensification du traitement en cas de récidive postopératoire i2 n'est pas démontré.Des essais ...
- Date de parution
- 28 février 2021
- Paru dans
- La Lettre de l’Hépato-gastroentérologue / N° 1 - février 2021
- Auteur
Étude de phase II OASIS et phase d’extension : amélioration précoce et durable des symptômes sous étrasimod 2 mg
L’étrasimod est une nouvelle petite molécule administrée par voie orale qui module de façon sélective le récepteur sphingosine-1-phosphate. Son effet est une diminution de l’activation des lymphocytes T au niveau des ganglions lymphatiques et une diminution de leur passage dans le sang ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
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- Date de parution
- 13 octobre 2020
SERENE : l’étude japonaise
SERENE-UC était un essai multicentrique international de phase III en double aveugle, randomisé, qui comparait la dose standard d’adalimumab à une dose élevée en induction et en entretien dans la RCH modérée à sévère. L’essai SERENE-Japan a été mené concomitamment par ...
Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week
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- Date de parution
- 12 octobre 2020
Efficacité du tofacitinib sur le long terme
L'étude OLE a rapporté l’efficacité et la tolérance du tofacitinib chez les patients inclus dans l’étude d’extension des essais pivots OCTAVE. La grande majorité de ces patients (81 %) recevaient le tofacitinib à la dose 10 mg x 2. Le traitement a été arrêté en raison d'un ...
Dans le cadre du Congrès En direct du congrès
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- Date de parution
- 15 février 2020
OCTAVE Open : efficacité sur le long terme du tofacitinib
Le tofacitinib est un inhibiteur oral de JAK, dont l’efficacité a été démontrée dans différentes études de phase III.L’étude présentée ici a rapporté l’efficacité et la tolérance du tofacitinib sur le long terme, chez des patients en rémission au terme des 52 semaines de ...
Dans le cadre du Congrès En direct du congrès
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- Date de parution
- 15 février 2020
