Résultats pour « hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase »

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Mutation EGFR : le profil, tout le profil et rien que le profil me dites-vous ? Une histoire au-delà des clichés

Mme O., 54 ans,Histoire de la maladie : phlébite membre inférieur gauche en février 2020 et céphalées intenses, toux légère, fatigue, amaigrissement de 10 kg en 6 mois, découverte d’une lésion du lobe supérieur gauche (LSG) scannographiqueAntécédents personnels : appendicectomie, ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en onco-thoracique
Date de parution
14 décembre 2021

Pr Sébastien DHARANCY

Médecin
Gastro-entérologie et hépatologie
Établissement
Hôpital Claude-Huriez, CHRU
Ville
Lille

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