Études SYGMA 1 et 2 : budésonide/formotérol en inhalation à la demande dans l’asthme léger
Présentation en session plénière des résultats des 2 études de phase III SYGMA 1 et 2 d’une durée de 52 semaines menées chez plus de 8 000 patients qui ont évalué l’efficacité et la tolérance de l’association budésonide/formotérol en inhalation “à la demande” versus ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'ATS 2018
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