Articles pour « Réponse virologique prolongée (RVP) »

À la suite de la brève diffusée jeudi sur la méta-analyse des traitements antirétroviraux (ARV) intermittents, dont les résultats sont prometteurs et pourraient partiellement compenser les coupes budgétaires en Afrique, voici les résultats ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès de l'IAS Conference on HIV Science

Chez les enfants infectés par transmission maternelle, l’inflammation cumulée depuis le début de l’infection pourrait à long terme entraîner des comorbidités comme chez les adultes. L’objectif était d'évaluer l'association ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès de l'IAS Conference on HIV Science

Le lénacapavir (LEN) est le 1er inhibiteur de la capside à avoir démontré une activité antivirale substantielle dans une étude de phase III menée auprès de PVVIH multirésistantes aux ARV. L’objectif de cette étude ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès de l'IAS Conference on HIV Science

L’OMS a recommandé hier la bithérapie (2DR) dolutégravir/lamivudine (DTG/3TC) dans les pays à ressources limitées. Mais dispose-t-on de données solides pour soutenir cette stratégie ? L’essai ANRS MIE MODERATO (voir zoom du jour) est la ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès de l'IAS Conference on HIV Science

L’ulonivirine (ULO) est un nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse, à longue durée d’action, permettant une prise hebdomadaire. L’islatravir (ISL), quant à lui, est un inhibiteur nucléosidique de la translocation de la ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès de l'IAS Conference on HIV Science

Les données en vie réelle chez les PVVIH présentant un échec virologique sous B/F/TAF demeurent limitées, en particulier sur les mutations émergentes associées à une résistance (RAM). Cette étude rétrospective (1er ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

L’étude LAPTOP a été réalisée dans 7 pays européens chez des PVVIH à un stade avancé de la maladie, naïfs de traitement et chez qui un traitement de 1re ligne a été débuté. Il s'agit d'un essai ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

BICSTaR est une étude de cohorte en cours, internationale, observationnelle, d’une durée de 2 ans (+ 2 ans de période d’extension dans certains pays), qui évalue l’efficacité et la sécurité de B/F/TAF en vie réelle chez des ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur le VIH au congrès HIV Drug Therapy

Les données disponibles évaluant le contrôle viral confirment la robustesse et la sécurité des bithérapies antirétrovirales (2DR) vs trithérapies (3DR). Cependant, des études plus approfondies sur les réservoirs viraux sont ...

Dans le cadre du Congrès Sur le Vif

Le cabotégravir (CAB) associé à la rilpivirine (RPV), administré par voie i.m. représente le 1er traitement antirétroviral combiné à action prolongée (LA). L’étude IMPAACT 2017 est un essai de phase I/II qui a ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès AIDS

Les données provenant d'essais cliniques de phase III sur le traitement injectable cabotégravir et  rilpivirine LA manquent pour les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) aux antécédents d’échec virologique ou de problèmes d'observance. ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

BICSTaR est une étude de cohorte en cours, internationale, observationnelle, d'une durée de 2 ans, qui évalue l'efficacité et la sécurité de B/F/TAF en vie réelle chez des PVVIH (naïfs de traitement – ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès EACS 2023

Le lénacapavir (LEN), un nouvel inhibiteur de capside du VIH-1, est en cours de développement en tant qu'agent à action prolongée (LA) pour le traitement et la prévention du VIH-1. L'étude CAPELLA de phase II/III en cours chez des patients lourdement ...

Dans le cadre du Congrès Journées Nationales d’Infectiologie

Les infections à VIH-2 concernent environ 1 % des nouveaux diagnostics d’infection à VIH en France. Le VIH-2 nécessite une prise en charge particulière : sa pathogénicité est différente, en comparaison au VIH-1, avec une progression plus lente, le virus résiste naturellement aux ...

Dans le cadre du Congrès Journées Nationales d’Infectiologie

L'étude TANGO a démontré la non-infériorité de l’efficacité virologique (CV ≥50 cp/mL selon l'algorithme snapshot) à 144 semaines du passage à un 2DR de DTG/3TC par rapport à la poursuite d’un traitement ARV à base de TAF en tri ou quadrithérapie (TBR) chez des patients en succès ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

Le lénacapavir (LEN, GS-6207), est le 1er inhibiteur de la capside développé en clinique pour le traitement et la prévention du VIH-1. Son activité est élevée (EC50 : 50-100 pM) et sa demi-vie longue permettant une administration quotidienne ou hebdomadaire par  voie orale ou tous les ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

U=U pour Indétectable = Intransmissible (en anglais) : cette célèbre étude prospective nationale française (90 centres depuis 1986 – suivi des enfants jusqu’à l’âge de 2 ans) montre que chez des femmes infectées par le VIH en succès virologique sous ARV et non allaitantes, le risque ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

Dans l’étude de phase III BRIGHTE évaluant le fostemsavir (FTR) 600 mg × 2/j associé à un traitement antirétroviral (ARV) de fond optimisé (OBT) chez des patients VIH lourdement prétraités, en échec de traitement ARV et disposant d’options de traitement limitées, l’échec ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference

L’essai CAPELLA est une étude de phase II/III évaluant l’efficacité du lénacapavir (LEN), le premier ARV de la classe des inhibiteurs de capside, chez le patient VIH en échec de traitement et ayant un virus multirésistant. L’échec virologique était défini par une charge virale VIH ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference

Le lénacapavir est un inhibiteur de capside, famille antirétrovirale qui ne faisait jusqu’alors pas partie de l’arsenal thérapeutique. La molécule, développé en long acting, est prévue pour être administrée tous les 6 mois en injection sous-cutanée. L’essai de phase II ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès IAS Conference on HIV Science