Articles pour « RCH »

La transplantation de microbiote fécal (TMF) administrée par voie basse a prouvé son efficacité clinique chez les patients atteints de RCH. L’administration de capsules orales contenant le transplant devrait en améliorer la tolérance.L’étude LOTUS était une étude australienne en ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Le filgotinib est une petite molécule qui inhibe de façon préférentielle la kinase Janus 1 (JAK1). Il s’agit d’une classe thérapeutique d’intérêt, mais dont le risque d’événement indésirable infectieux, thromboembolique et néoplasique impacte le rapport bénéfice/risque ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Le tofacitinib est une petite molécule, inhibitrice de JAK, administrée par voie orale pour le traitement de la RCH. L’efficacité et la tolérance du tofacitinib chez les patients atteints de RCH ont été évaluées dans 2 études d’induction de phase III de 8 semaines (OCTAVE ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’étude CLARITY IBD avait pour objectif d’évaluer la réponse sérologique dans une population de patients atteints de MICI traités par infliximab ou védolizumab après une infection à SARS-CoV-2. Cette étude était une étude de cohorte multicentrique prospective observationnelle. Les ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Quels sont les objectifs thérapeutiques dans la rectocolite hémorragique ?- La finalité de la prise en charge d'une rectocolite hémorragique (RCH) doit être de restaurer une qualité de vie “normale” pour les patients sur le long terme. Pour cela, quels sont les objectifs que doit se ...

L’étude SELECTION a analysé l’intérêt du filgotinib (FIL) (inhibiteur sélectif de JAK1) dans l’induction et le maintien de la réponse dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère ayant répondu au traitement d’induction. La réponse à l’induction était définie ...

Dans le cadre du Congrès JFHOD

Le védolizumab, traitement de 1re ligne dans la rectocolite hémorragique (RCH) réfractaire, est maintenant remboursé en France, au même titre que les anti-TNF.L'essai VARSITY a démontré une plus grande efficacité du védolizumab par rapport à l'adalimumab.La tolérance du védolizumab est ...

L'ESMO n'était pas traditionnellement un congrès où des résultats de première importance dans le cancer du sein étaient présentés, mais cela a progressivement évolué au cours des dernières années.Dans cette édition 2020, qui s'est déroulée sous un format virtuel, Covid-19 oblige, ...

SERENE-UC était un essai multicentrique international de phase III en double aveugle, randomisé, qui comparait la dose standard d’adalimumab à une dose élevée en induction et en entretien dans la RCH modérée à sévère. L’essai SERENE-Japan a été mené concomitamment par ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude SELECTION a analysé l’intérêt du filgotinib (inhibiteur sélectif de JAK1) dans l’induction (cf. Feagan BG et al., abstr. LB19) et le maintien de la réponse dans la RCH modérée à sévère ayant répondu au traitement d’induction. La réponse à l’induction était ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude TRUE NORTH est un essai de phase III randomisé contrôlé évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ozanimod (n = 230) versus placebo (n = 227) dans la RCH modérée à sévère. Les résultats présentés par S. Danese dans la session “Late breaker” sont ceux de la phase ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le risque infectieux lié aux anti-TNF dans les MICI est maintenant bien connu. En revanche, le risque d’infections sévères chez les patients traités par védolizumab est moins bien évalué.Cette étude de cohorte binationale, américaine et française, a permis d’évaluer plus de 10 000 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude Hyckory est un essai de phase III comparant l’étrolizumab (anti-intégrine anti-alpha 4 bêta 7 et anti-alpha E bêta 7) versus placebo dans la RCH modérée à sévère. Tous les patients inclus avaient eu au moins un traitement préalable par anti-TNF. Les patients recevaient une ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le tofacitinib est une petite molécule orale, inhibiteur de JAK, qui a l’AMM dans le traitement de la RCH. Son efficacité a été prouvée dans les études de phase III OCTAVE (OCTAVE 1 et 2 pour l’induction et OCTAVE Sustain pour l'entretien).Les auteurs rapportent ici les résultats ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Il s’agissait d’une étude rétrospective réalisée à partir de la base de données espagnole ENEIDA (82 centres) enrichie prospectivement. L'objectif était d’évaluer en vie réelle l’efficacité du tofacitinib à court et à moyen terme. Au total, 113 patients ont été inclus, dont ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Le tofacitinib est une petite molécule orale inhibiteur de JAK qui a l’AMM dans le traitement de la rectocolite hémorragique indiquée dans la RCH modérée à sévère. Son efficacité a été prouvée dans les études de phase 3 OCTAVE (OCTAVE 1 et 2 pour l’induction et OCTAVE Sustain pour ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Cette étude prospective néerlandaise avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance du tofacitinib en vie réelle dans la RCH. Parmi les 111 patients inclus, 95 % avaient déjà été exposés aux anti-TNF, 60 % au védolizumab, 4 % à l'ustékinumab. À la semaine 24, 33 ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Une prise en charge thérapeutique précoce, avant l’apparition des lésions irréversibles du tube digestif, pourrait modifier positivement l’histoire naturelle de la maladie.  Cette étude rétrospective, ayant inclus plus de 45 000 patients issus d’une base de données ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

L’upadacitinib, inhibiteur sélectif de JAK-1, a été testé dans l’étude de phase 2b U-ACHIEVE, étude randomisée en double aveugle contre placébo. Dans cette étude de sous-groupe, il a été évalué la rémission en fonction de l’exposition antérieure (bio-IR) ou non (non-bio-IR) à ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019

Lorsqu'un patient est hospitalisé pour une colite aigue grave (CAG) dans le cadre d'une recto-colite hémorragique (RCH), l'urgence est de sauver son colon et/ou sa vie. Néanmoins, l'objectif thérapeutique en l'absence de colectomie reste la rémission endoscopique. Cette analyse post-hoc ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019