Articles pour « rectocolite hémorragique »

Les femmes enceintes atteintes de rectocolite hémorragique (RCH) ont un risque plus élevé d'issue défavorable de leur grossesse que les cas-témoins appariés selon l'âge. Le tofacitinib est un inhibiteur de Janus kinase administré par voie ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’étude de phase III COMMAND a évalué l’efficacité du risankizumab, un anticorps monoclonal ciblant l'interleukine-23 p19, en traitement d'entretien chez des patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

VERDICT est un essai en cours, randomisé et contrôlé, dont l'objectif principal est de déterminer la cible optimale du traitement dans la rectocolite hémorragique (RCH) active modérée à sévère, en comparant le groupe cible 1 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L'obéfazimod est une petite molécule expérimentale, administrée par voie orale une fois par jour, qui renforce l'expression du microARN-124 et qui fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phase III pour le traitement de patients atteints de rectocolite ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Les données comparant les biothérapies aux petites molécules sont rares dans les MICI. Cette étude a cherché à comparer l'efficacité, la sécurité et la persistance du tofacitinib et du védolizumab utilisés en ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Alors que l’étude princeps ayant démontré l’efficacité de l’infliximab chez les patients atteints de maladie de Crohn date de 1997, il a fallu attendre 2005 pour que les essais ACT 1 et ACT 2, publiés dans The New England Journal of Medicine, ...

Dans le cadre du Congrès Rétrospective : l’essentiel des anti-TNF

L’année 2021 a été marquée par l’arrivée d'une formulation sous-cutanée (s.c.) du biosimilaire de l'infliximab, le CT-P13, dont l’utilisation est déjà bien établie en France depuis, et globalement très ...

Dans le cadre du Congrès Rétrospective : l’essentiel des anti-TNF

Les stratégies d'optimisation de dose des biothérapies sont assez mal établies, que ce soit chez les patients atteints de maladie de Crohn (MC) ou de rectocolite hémorragique (RCH), car elles ne sont pas étudiées spécifiquement dans les essais ...

Dans le cadre du Congrès Rétrospective : l’essentiel des anti-TNF

L'infliximab par voie intraveineuse (i.v.) est un traitement bien établi pour les patients atteints de MICI. L’étude 1.6 avait permis de démontrer qu’une formulation sous-cutanée (s.c.) de l'infliximab (plus précisément de son ...

Dans le cadre du Congrès Rétrospective : l’essentiel des anti-TNF

Mme S., 37 ans Antécédents : migraine, cholécystectomie, phlébite en post-partum il y a 3 ans. La patiente pèse 65 kg pour 1 m 65. Arrêt du tabac il y a 5 ans Histoire de la maladie Diagnostic de rectocolite hémorragique (RCH) il y a 2 ...

Dans le cadre du Congrès Rétrospective : l’essentiel des anti-TNF

Observation Un patient de 35 ans souffrant d’une maladie de Crohn iléopancolique dia­gnostiquée à l’âge de 15 ans a été traité par azathioprine puis méthotrexate pendant 6 ans, puis par infliximab ...

Le PRA023 est un anticorps monoclonal dirigé contre la cytokine TLA1 impliquée dans de multiples voies pro-inflammatoires et fibrotiques des MICI. L’étude ARTEMIS-UC est un essai de phase II contrôlé contre placebo, multicentrique, en double aveugle, qui a ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’impact des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sur l’évolution des MICI reste débattu. L’objectif principal de cette étude de cohorte était d’analyser l’influence du traitement par IPP sur l’évolution de la ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’objectif de cette étude multicentrique rétrospective était d’étudier la relation entre les concentrations sériques d’infliximab (IFX) sous-cutané et l’efficacité du traitement chez les patients atteints de MICI afin ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étrasimod est un modulateur sélectif des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate (S1P), administré par voie orale, 1 fois par jour, qui est en cours de développement pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Plus de la moitié des patients ayant une rectocolite hémorragique (RCH) en rémission ont une activité inflammatoire persistante de la maladie au niveau de l’appendice. ACCURE est un essai contrôlé randomisé comparant l’appendicectomie ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

En l’absence de données comparatives prospectives directes, l’objectif de l’étude de cohorte rétrospective multicentrique TAURUS était de comparer l’efficacité du tofacitinib (TFB) et de l’ustékinumab (UST) chez les patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

La colite aiguë grave (CAG) est un des rares événements mettant en jeu le pronostic vital des patients atteints de MICI. Si deux tiers des malades répondent à la corticothérapie intraveineuse, le traitement d’entretien à proposer reste à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Si le relai sous-cutané de l’Infliximab (IFX) et du Vedolizumab (VDZ) prend place dans nos pratiques, les données évaluant le devenir des patients après relai restent peu nombreuses. Cette étude rétrospective multicentrique incluait les patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'essai de phase III QUASAR est une étude multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo qui a évalué l'efficacité et la tolérance du guselkumab (GUS), un antagoniste de l'interleukine-23 p19, en tant que traitement ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week