Articles pour « Maladie de Basedow »

La place des inhibiteurs de PARP s’accroît dans la prise en charge des cancers présentant des anomalies des gènes de réparation de l’ADN. J. De Bono nous a rapporté la prévalence des mutations des gènes impliqués dans les mécanismes de la HRR (réparation de la recombinaison ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-urologie

Les recommandations pour la prise en charge de l’embolie pulmonaire (EP) ont été actualisées en 2019 et sont riches ! Quelques clarifications • Diagnostic de l’EP et évaluation du risque La stratification du risque des patients atteints d’EP aiguë est obligatoire pour ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ERS 2019

Faisant suite à une session présidentielle mémorable, nous avons eu la chance d’assister à une session orale de grande qualité, avec une fois n’est pas coutume, des données dans les cancers du col et de l’endomètre. Pour ces localisations, l’immunothérapie semble s’annoncer comme ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-gynécologie

Depuis les résultats de l’étude CARMENA, la néphrectomie 1re n’est plus un standard chez la majorité des patients avec une maladie métastatique d’emblée. Pour autant, dans la plupart des études pivotales de phase III, plus des trois quarts des patients ont eu une ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-urologie

En 1re ligne de traitement pour les patients atteints d’un carcinome urothélial métastatique et non fit pour le cisplatine, les options thérapeutiques donnent des résultats modestes : 36 % de réponse objective pour la combinaison carboplatine + gemcitabine (1) et 25 % pour les anti-PD-1(2). ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-urologie

Les inhibiteurs de PARP (iPARP) confirment leur place majeure dans la prise en charge des cancers de l’ovaire, dès la 1re ligne de traitement. La démonstration en avait déjà été partiellement faite lors de l’ESMO 2018 pour les patientes avec une mutation BRCA lors de la présentation des ...

Dans le cadre du Congrès ESMO 2019 - Actualités en onco-gynécologie

Une équipe brésilienne a présenté une étude prospective monocentrique décrivant l’évolution d’une série de patients non traités alors qu’ils remplissaient les critères consensuels iwCLL 2008. Pour cela, des critères de traitement locaux moins stringents ont été définis : ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

L’inhibiteur de BTK ibrutinib induit des réponses fréquentes mais rarement des situations de maladie résiduelle (MRD) négative. Une équipe britannique s’est intéressée à la pertinence de la surveillance de la MRD sous ibrutinib en analysant les patients inclus dans l’essai IcICLLe ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

Au pays de James Bond, rien que pour vos yeux, Anne-Sophie Michallet a présenté, au nom du FILO-LLC, l’actualisation des résultats de l’étude ICLL07, en se focalisant principalement sur les données à long terme, c'est-à-dire après l’arrêt du traitement. Pour mémoire, cette étude ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

La 1re étude est une actualisation avec un suivi médian de 47 mois de l’essai allemand CLLM1 de phase III qui randomisait (2:1) lénalidomide versus placebo en entretien jusqu’à progression chez les patients qui avaient obtenu au moins une réponse partielle après une 1re ligne de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

Les progrès du séquençage de l’ADN ont identifié un nombre important de mutations dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Le rôle de ces mutations dans la leucémogenèse a fait l’objet de présentations des équipes de Catherine Wu (Boston) et de Lili Wang (Los Angeles). Les ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

L’étude DELIVER-High Risk a comparé l’évolution à long terme de patients DT2 à haut risque d’hypoglycémie traités par des insulines basales de 1re génération et ayant bénéficié d'un switch pour recevoir soit une insuline basale de 2e génération (IGlar U300), soit une autre ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EASD 2019

Le choix de la 2e ligne de traitement après la metformine est un enjeu majeur dans la prise en charge du DT2. Lorsque le profil du patient oriente, au choix, vers un agoniste des récepteurs du GLP-1 ou un inhibiteur de SGLT2 (situation de prévention cardiovasculaire secondaire, avec maladie ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EASD 2019

Les alkylants n’ont pas dit leur dernier mot dans le myélome. Pour preuve, le melflufen, dernier-né de la famille, est à l’affiche en ce 4e jour de congrès. Agent dérivé du melphalan, il est doté d’une capacité de pénétration intracellulaire importante grâce à sa structure ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

Nous présentons ici un outil visant à aider les praticiens à prédire le risque d'évolution vers une forme progressive pour les patients atteints de SEP.MSProDiscuss™Site InternetGratuitMSProDiscuss™ est un outil accessible gratuitement depuis un site Internet, consultable sur un ...

Comme on pouvait le penser, une actualité CAR T cells un peu moins riche qu’au dernier ASH… Une équipe chinoise a présenté les données d’un CAR T anti-BCMA totalement humanisé, dans l’idée d’un risque moindre d’immunisation permettant une persistance plus prolongée dans ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

Le Dr Gay a rappelé dans cette session plénière de jeudi matin que la MRD en 2019 est un puissant marqueur pronostique dès le seuil de 10-5 et, avec moins de données, encore plus au seuil de 10-6 (qui reste pour l’instant le plus profond atteint). Tous les sous-groupes bénéficient de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

Murielle Roussel a présenté ce samedi les résultats mis à jour de l’essai AMYDARA. Dans celui-ci, des patients atteints d’une amylose AL (avec les critères suivants : ECOG < 3, atteinte d’un organe vital ou gêne fonctionnelle, antérieurement traités, soit en rechute soit en ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

L’émergence de nouvelles thérapeutiques dans la SEP de forme SP (secondairement progressive) ouvre la porte à de nouvelles interrogations sur cette forme de la maladie. En particulier, comment identifier le moment du passage de la forme RR (récurrente-rémittente) à la forme SP ? Jusqu’à ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2019

L’étude CASSIOPEIA a pour objectif de comparer l’efficacité d’un traitement associant daratumumab-bortézomib-thalidomide-dexaméthasone (D-VTd) par rapport au traitement de référence par bortézomib-thalidomide-dexaméthasone (VTD) dans le contexte de l’autogreffe en 1re ligne. Le ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019