Résultats pour « maladie alcoolique du foie »

Une étude italienne (OP0063) multicentrique (13 centres) a inclus 567 patients présentant une sclérodermie systémique (ScS) pour lesquels un scanner thoracique était disponible. Une analyse quantitative a été réalisée grâce à un logiciel spécifique gratuit (Horos) permettant de ...

Dans le cadre du Congrès Maladies systémiques : sclérodermie, nouveaux scores pronostiques

Le tocilizumab (TCZ) est un anticorps monoclonal anti-IL-6 indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de l’arthrite juvénile idiopathique après échec du méthotrexate. Dans la sclérodermie systémique (ScS), la voie de l’IL-6 est impliquée dans le processus ...

Dans le cadre du Congrès Maladies systémiques : sclérodermie, nouveaux scores pronostiques

Chez les patients atteints de sclérodermie systémique présentant une pneumopathie interstitielle diffuse (ScS-PID), cette dernière est progressive dans environ 30 % des cas.  En pratique clinique, le traitement est fréquemment instauré après une période de déclin de la fonction ...

Dans le cadre du Congrès Maladies systémiques : sclérodermie, nouveaux scores pronostiques

Il avait fallu quelques lignes dans un livret de compte pour faire tomber Al Capone, star incontestée de la face obscure de Chicago. Il aura suffi d’un petit virus couronné pour annuler l’organisation d’un congrès majeur dans cette superbe ville. Mais si l’un a vu son règne ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités dans le myélome multiple

Le sélinexor est un inhibiteur oral spécifique de l’export nucléaire. C’est une option actuellement disponible par ATU pour nos patients très avancés. Administré en association, plus tôt dans l’histoire de la maladie, le sélinexor serait-il plus efficace ?C’est le message de ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités dans le myélome multiple

N’étant pas très doué pour les titres “accrocheurs”, j’ai emprunté celui de Phil Mc Carthy pour citer 2 études CAR-T importantes.J.G. Berdeja (abstr. 8505) a présenté une actualisation de l’étude de phase I-II CARTITUDE-1, évaluant le JNJ-4528 (le CAR-T évalué initialement par ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités dans le myélome multiple

La molécule d’adhésion cellulaire antigène carcinoembryonnaire de type 5 (carcinoembryonic antigen cell adhesion molecule 5)  (CEACAM5/CD66e) est une molécule d’adhésion intercellulaire exprimée de manière physiologique au niveau du tube digestif et des tissus ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

[Voir Zoom du jour]Le trastuzumab deruxtecan (T-DXd) est un anticorps conjugué composé d’un anticorps anti-HER2 fixé à un inhibiteur de topoisomérase I, qui a démontré son efficacité dans les cancers du sein métastatiques HER2+ prétraités par anti-HER2 (Modi S et al. N Engl J Med ...

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L’efficacité d’une thérapie locale à visée curative pour les CBNPC oligométastatiques est mal connue. Cet essai clinique de phase III a évalué la radiothérapie stéréotaxique initiale sur tous les sites de diagnostic des CBNPC oligométastatiques EGFR mutés en 1re ligne de ...

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Les mutations du gène ESR1, qui code pour le récepteur aux estrogènes, sont impliquées dans la résistance à l’hormonothérapie. Elles sont rarement présentes à l’analyse d’une tumeur primitive (moins de 1 % des cas) mais leur fréquence augmente à la phase métastatique, pouvant ...

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Les résultats intermédiaires (et décevants) de l’étude KEYNOTE-100 ont déjà été publiés l’année dernière. Avec d’autres données déjà publiées, ils mettent la barre des réponses objectives de l’immunothérapie seule à 10 %.Les données finales de cette étude KEYNOTE-100 ...

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[Voir également le zoom du jour]La population des patients âgés (≥ 70 ans) souffrant d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) augmente. Pourtant, si la combinaison capécitabine + bévacizumab a été bien établie en 1re ligne dans cette population grâce à l’étude de phase III AVEX ...

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La prise en charge thérapeutique des CCR métastatiques (CCRm) MSI/dMMR a été transformée par le développement des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, avec des taux de réponse objective (RO) de l’ordre de 30-60 % pour les anticorps anti-PD-1 (programmed cell death 1) ± anti ...

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L'année 2019 et le début de l'année 2020 ont été riches en publications d'essais cliniques qui vont changer la pratique, que ce soit au diagnostic, pour les patients jeunes comme pour les patients âgés, ou en rechute.Pour le traitement de première ligne, nous nous dirigeons vers des ...

Parmi les mutations de l’EGFR dans les CBNPC, les insertions dans l’exon 20 représentent un sous-groupe pour lequel les inhibiteurs de tyrosine kinase disponibles sont constamment inefficaces. Ces insertions dans l’exon 20 concernent 1 à 2 % des patients atteints d’adénocarcinome ...

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Eric François – Oncologue digestif, Centre Antoine-Lacassagne, Nice“Les données de survie globale sont plutôt en faveur de PRODIGE 23 avec un gain brut de 3 % de survie à 3 ans versus moins de 1 % de différence dans RAPIDO. Des résultats plus matures pourraient faire pencher la balance ...

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La chimiothérapie péri-opératoire par FLOT est le traitement standard des adénocarcinomes œsogastriques (AOG) résécables (Al Batran S et al. Lancet 2019). Malgré cette intensification et l’accès à la chirurgie, le taux de survie globale à 5 ans n’est que d’environ 50 %. En 2e ...

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Bien que l’essai FLAURA ait positionné l’osimertinib comme standard en 1re ligne de traitement des CBNPC étendus présentant une mutation commune de l’EGFR, de nombreuses études cherchent à améliorer l’efficacité de la 1re ligne de traitement par osimertinib tout en préservant ...

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Les altérations de l’exon 20 de l’EGFR sont les plus fréquentes (≈ 10 %) des mutations rares de l’EGFR. Elles sont très diverses, les plus fréquentes étant : 1. La mutation (rarement isolée) T790M de novo (≈ 1%) traitée par l’osimertinib. 2. La mutation S768I (≈ 1 %) pour ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Les altérations de l’exon 20 de l’EGFR sont les plus fréquentes (≈ 10 %) des mutations rares de l’EGFR. Elles sont très diverses, les plus fréquentes étant :– la mutation (rarement isolée) T790M de novo (≈1%) traitée par l’osimertinib ; – la mutation S768I (≈ 1 %) pour ...

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