Articles pour « SMD »

Les tentatives d’immunothérapie (inhibiteurs de checkpoint) dans les SMD ont été jusqu’à maintenant décevantes. Mais l’année dernière ont été présentés les premiers résultats d’un essai de phase I proposant le sabatolimab, un nouvel anticorps ciblant TIM-3, un régulateur ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

À l’heure actuelle, les agents hypométhylants et notamment l’azacitidine (AZA) continuent d’être le traitement de référence des SMD-HR même si leurs résultats restent modestes. Différentes stratégies d’association ont été proposées ces dernières années sans qu’aucune se ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

La combinaison azacitidine-vénétoclax (Aza-Ven), en passe de devenir un incontournable dans différentes indications en hématologie, se devait d’être essayée en 1re ligne dans les SMD de haut risque naïf de traitement… et c’est chose faite, comme nous le présente ce jour le Dr Garcia ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Nous en parlions depuis plusieurs années, nous l’attendions, nous trépignions… Le voici enfin, comme un cadeau de Noël avant l’heure, l’IPSS-moléculaire présenté ce samedi matin par Elsa Bernard, dont vous pouvez découvrir l’interview exclusive pour COH. Ce nouveau score ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology

Les LAM peuvent être classées selon des critères diagnostiques (classification OMS), ontogéniques (LAM de novo, secondaire à SMD ou SMP, induite par des traitements) ou (cyto)génétiques (classification ELN 2017). La classification idéale serait celle qui s’appuierait sur les paramètres ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

Depuis maintenant quelques années, de nouvelles molécules sont en cours de développement, et l’EHA 2021 a été l’occasion d’en faire un état des lieux. La première molécule est l’éprénétapopt (APR-246), un analogue conformationnel de TP53 permettant de restaurer la ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Les leucémies myélomonocytaires chroniques (LMMC) et les syndromes myélodysplasiques (SMD) peuvent s’accompagner, dans 10 à 15 % des cas, d’une thrombopénie au mécanisme possiblement mixte, central et périphérique. Il existe actuellement 2 agonistes de la TPO, mais aucun ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

L’association azacitidine + vénétoclax est maintenant disponible en France pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée chez les patients adultes non éligibles à une chimiothérapie d’induction standard. Mais qu’en est-il de ce doublet pour les ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Le lénalidomide, un agent immunomodulateur aux activités antiangiogénique et antinéoplasique, est communément utilisé dans le traitement du myélome multiple et des syndromes myélodysplasiques (SMD) avec délétion 5q. Alors que les résultats préliminaires suggèrent une activité du ...

La classification et la stratification des syndromes myélodysplasiques (SMD) s’est nettement améliorée ces dernières années : FAB, IPSS, IPSS-R, OMS-2016. Néanmoins, les données mutationnelles ne sont pas encore intégrées.E. Papaemmanuil a présenté les résultats préliminaires et la ...

Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes

L’efficacité et la faisabilité des CAR-T ont été démontrées dans les hémopathies lymphoïdes. Où en sommes-nous dans les hémopathies myéloïdes ? Pour discuter de CAR-T cells, il faut prendre en compte de nombreux paramètres de faisabilité : accès, éligibilité, production, ...

Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes

Les syndromes myélodysplasiques présentant des sidéroblastes en couronnes (SMD-RS) constituent une entité désormais bien caractérisée sur le plan moléculaire, de par la très forte prévalence des mutations somatiques du gène SF3B1. Ces SMD-RS présentent dès le diagnostic une surcharge ...

Dans le cadre du Congrès D’après l’ESH 2019 Budapest

À l’origine, les auteurs désiraient étudier l’hétérogénéité des SMD à travers une étude de méthylation utilisant la technologie de BSPP (Bisulfite Sequencing with Padlock Probes) qui permet de déterminer simultanément le statut de méthylation d’environ 500 000 régions du ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ASH 2018

Le conditionnement TBF est considéré comme un conditionnement myéloablatif à toxicité réduite. Il est plutôt utilisé dans les greffes alternatives, de sang placentaire notamment. En situation haplo-identique, l’intérêt a déjà été discuté avec des résultats qui semblaient ...

Dans le cadre du Congrès Actualités d'après le 44^e congrès annuel de l’EBMT

La thrombocytopénie est présente chez environ 50 % des patients atteints d'un syndrome myélodysplasique (SMD) de faible risque selon l'IPSS, et elle est associée à un risque accru de transformation en leucémie aiguë myéloïde (LAM). De nombreuses études suggèrent que le romiplostim ...

Nous disposons maintenant de plusieurs agents chélateurs du fer bénéficiant d'une large et longue expérience clinique (déféroxamine, défériprone et déférasirox). La bêta-thalassémie majeure reste, au sein des anémies nécessitant des transfusions au long cours, l'affection pour ...

L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques reste actuellement le seul traitement curatif pour les syndromes myélodysplasiques (SMD). L'European LeukemiaNet (ELN) recommande un conditionnement myélo-ablatif (MAC) pour les patients sans comorbidités et un conditionnement d'intensité ...

Les syndromes myélodysplasiques de haut risque (SMD-HR) sont définis par le calcul du score pronostique (International Prognostic Scoring System [IPSS ou IPSS-R]). Le risque est la transformation en leucémie aiguë myéloblastique (LAM), avec une survie courte justifiant une prise en charge ...

L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) est actuellement le seul traitement curatif pour les patients atteints d'un syndrome myélodysplasique (SMD). À ce jour, du fait de complications parfois létales liées à l'allogreffe, l'allo-CSH est indiquée dès le diagnostic si ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) représentent un ensemble hétérogène de maladies clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par une érythropoïèse inefficace, une dysplasie de la moelle osseuse et un risque accru de transformation en leucémie aiguë ...