Articles pour « survie sans progression »

L’orismilast est une nouvelle génération d’inhibiteur de la phosphodiestérase-4 (PDE4) B et D. Il inhibe de manière significative l’inflammation de la voie Th1, Th17 et Th2. Ce qui explique son  efficacité significative dans une ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

Les critères diagnostiques de syndrome radiologique isolé (RIS) proposés par Okuda en 2009 s’appuyaient sur les critères de dissémination spatiale (nécessité d’avoir au moins 3 des 4 critères de Barkhof) utilisés dans les ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Alors que l’effet des échanges plasmatiques (PLEX) est connu en traitement des poussées de NMOSD, peu de données sont disponibles dans la MOGAD. Une étude collaborative internationale s’est intéressée à l’effet des PLEX dans les ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Le vitiligo est une maladie auto-immune caractérisée par une dépigmentation de la peau secondaire à une perte progressive de mélanocytes. L’interféron γ y a un rôle essentiel, en activant la voie JAK.  Le povorcitinib est un ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

Le ritlecitinib, un inhibiteur oral de JAK3/TEC, a démontré son efficacité et un bon profil de tolérance à 48 semaines chez les patients de ≥12 ans atteints de pelade dans une étude de phase IIb/III. L’étude ALLEGRO-LT est une étude ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

La pelade est associée dans 66 % des cas à une atteinte unguéale et elle est généralement prédictive d’une forme sévère. Les manifestations les plus fréquentes sont l’aspect en dé à coudre et la  ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EADV 2023

Les données présentées lors de cet ECTRIMS de Milan le confirment : les NfL et la GFAP sériques sont associés à divers marqueurs cliniques et radiologiques, de sévérité de la maladie. Néanmoins, si ces données sont vraies ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Une session entière était dédiée aux algorithmes thérapeutiques susceptibles d’être utilisés pour éviter les effets à long terme des traitements de la SEP. 333 patients issus du registre danois ont effectué une ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Maintenant que chez les gens jeunes le traitement précoce de haute efficacité est devenu selon Kalincik (MS base Melbourne) le nouveau “gold standard”, l’intérêt se déplace vers les sujets débutant leur maladie plus tardivement ou ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

La polypose nasosinusienne (PNS), maladie inflammatoire chronique des sinus, se manifeste par de nombreux symptômes dont l’anosmie et l’obstruction nasale avec un retentissement majeur sur la qualité de vie. La stratégie thérapeutique classique repose en ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de la Société Française d’Oto-Rhino-Laryngologie

Les lésions IRM de MOGAD sont connues pour apparaître puis parfois complétement disparaître au fil du temps. Cet effet est notamment décrit chez les patients efficacement traités. L’équipe du Pr Flanagan à la Mayo Clinic s’est ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Les nouveaux critères de MOGAD sont sortis cette année. Ils insistent sur l’importance du taux des anticorps anti-MOG car si leur titre est faible, il faut alors, en complément, des critères cliniques et IRM précis. Une équipe anglaise a ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

L’évobrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase Bruton, selectif. La phase II a atteint son critère d’évaluation principal (réduction du nombre de lésions T1 prenant le gadolinium) ; il s’agissait d’une étude contre placebo ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès

Lors de la session consacrée à l’optimisation du traitement de 1re ligne, Anne-Sophie Michallet a présenté au nom du FILO-LLC des données intermédiaires à M21 de l’essai ERADIC. Cette étude de phase II compare chez 120 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2023

Les thérapies anti-VEGF se sont imposées comme des options de traitement privilégiées de 1re intention pour les patients atteints d’œdème maculaire diabétique (OMD). Le faricimab est un nouvel anticorps bispécifique qui inhibe à ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

RGX-314 est une thérapie génique qui utilise un vecteur AAV8 pour délivrer un transgène pour un anti-VEGF fab soluble conçu pour fournir une thérapie anti-VEGF continue après un traitement unique. Une procédure unique avec le RGX-314 ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

Le faricimab en ciblant à la fois les voies du VEGF-A et de l’angiopoïétine-2 (figure 1) pourrait potentiellement offrir des intervalles de traitement plus longs que les anti-VEGF actuels. L’objectif de cette étude était d’évaluer les ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

Dans l’étude PHOTON, les patients atteints d’OMD ont été randomisés pour recevoir de l’aflibercept 8 mg toutes les 12 (8q12 [n = 328]) ou 16 semaines (8q16 [n = 163]) après 3 doses mensuelles ou de l’aflibercept 2 mg toutes les 8 semaines ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

L’espace virtuel suprachoroïdien (ESC) (figure 1) n’est envisagé dans notre pratique clinique que lorsqu’un décollement choroïdien se produit. Quand le liquide est séreux, on parle d’effusion uvéale. Elle peut être ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists

Le faricimab intravitréen est un nouvel inhibiteur du facteur de croissance endothélial vasculaire et un inhibiteur de l’angiopoïétine 2 autorisé pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’European Society of Retina Specialists