Résultats pour « lignes de blaschko »

L’acalabrutinb est un inhibiteur de BTK de seconde génération, ayant une sélectivité pour BTK bien supérieure à celle de l’ibrutinib, et permettant donc, en théorie, de diminuer les effets indésirables liés à l’inhibition d’autres cibles de la famille des Tec kinases. Dans cet ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

L’essai CLARITY est une étude de faisabilité qui évalue l’efficacité et la tolérance de l’association ibrutinib et vénétoclax chez des patients en rechute ou réfractaires. L’objectif principal est l’éradication de la MRD (< 10-4 par CMF 8 couleurs) dans la MO à 12 mois.Le ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l’iwCLL 2019

L’étude OPTIMISMM (1) a démontré la supériorité du schéma pomalidomide-bortézomib-dexaméthasone (PVd) sur l'association bortézomib-dexaméthasone (Vd) chez des patients en rechute après 1 à 3 lignes de traitement, ayant tous reçu du lénalidomide, auquel 70 % d'entre eux ont été ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

ICARIA est une étude de phase III comparant le schéma isatuximab-pomalidomide-dexaméthasone (Isa-Pd) au pomalidomide-dexaméthasone (Pd) chez les patients en rechute après au moins 2 lignes de traitement comportant bortézomib et lénalidomide. Les résultats sur l’ensemble des 307 patients ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

Comme on pouvait le penser, une actualité CAR T cells un peu moins riche qu’au dernier ASH… Une équipe chinoise a présenté les données d’un CAR T anti-BCMA totalement humanisé, dans l’idée d’un risque moindre d’immunisation permettant une persistance plus prolongée dans ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

Murielle Roussel a présenté ce samedi les résultats mis à jour de l’essai AMYDARA. Dans celui-ci, des patients atteints d’une amylose AL (avec les critères suivants : ECOG < 3, atteinte d’un organe vital ou gêne fonctionnelle, antérieurement traités, soit en rechute soit en ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

39 patients devant bénéficier de l’ocrélizumab ont été vaccinés contre l’hépatite B selon un schéma accéléré comprenant 3 injections en 1 mois et un rappel à 1 an alors que le schéma classique prévoit 3 injections en 6 mois. Un contrôle sérologique était prévu pour vérifier ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2019

Belle session d’immunothérapie en ce 2e jour de congrès, exposant les forces en présence. Certaines sont déjà d’utilisation courante, d’autres encore en développement. Au sein des anti-CD38, le daratumumab a montré son intérêt dans diverses combinaisons, en rechute et en 1re  ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

Si les données des essais cliniques randomisés sont en faveur d’un traitement long jusqu’à progression, dans la vie réelle les patients sont amenés à arrêter leur traitement, notamment en raison des effets secondaires. L’étude INSIGHT (NCT02761187) a inclus de façon prospective 3 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'IMW 2019

Les réarrangements de RET sont retrouvés dans un large groupe de tumeurs solides, parmi lesquelles environ 2 % des CBNPC. Des inhibiteurs multikinases présentant une activité anti-RET tels que le cabozantinib, le vandétanib ou encore l’alectinib, n’ont pas montré jusque-là d’activité ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2019

L’alectinib a montré sa supériorité versus crizotinib en 1re ligne de traitement chez les patients porteurs d’un CBNPC avancé avec réarrangement d’ALK (ALK+) avec une SSP à 34,5 mois versus 11 mois. Au-delà de la première ligne, la SSP sous alectinib est d’environ 8-9 mois. Cette ...

Dans le cadre du Congrès En direct du WCLC 2019

La prise en charge de l’OMD (œdème maculaire diabétique) et de la RD (rétinopathie diabétique) impose un parfait équilibre des facteurs de risque que sont l’hypertension artérielle, les désordres lipidiques et l’HbA1c (une augmentation de 1 % du taux d’HbA1c réduit de 1 lettre ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EURETINA

L’étude VIOLET est une étude de phase IIIb randomisée qui compare l’efficacité de l’AFL (aflibercept 2 mg) en 3 régimes d’administration dans l’œdème maculaire diabétique préalablement traité la première année en respectant l’AMM de la molécule (5 injections mensuelles ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'EURETINA

La vaccination antigrippale anuelle est recommandée chez tout patient atteint de maladie respiratoire.La vaccination antipneumococcique est recommandée chez l'asthmatique recevant un traitement à long terme, chez le patient atteint de bronchopneumopathie chronique obstructive, de cancer ...

Concernant le cancer de prostate, l'actualisation des données de l'essai de phase III GETUG-AFU 16 a montré qu'une courte suppression androgénique associée à une radiothérapie chez les patients en progression biologique après prostatectomie totale augmentait la survie sans métastase à 10 ...

Le quadruplet avec daratumumab va devenir la référence dans l'induction avant l'autogreffe et la consolidation pour le myélome multiple.Le daratumumab : feu vert a été obtenu pour la voie sous-cutanée.L'iberdomide est un immunomodulateur de très haute affinité pour le ...

Le pembrolizumab associé à une chimiothérapie à base de platine ou en monothérapie doit être considéré comme un nouveau traitement en première ligne des cancers ORL en récidive et/ou métastatiques.L'association gemcitabine + cisplatine en induction avant une radiochimiothérapie est ...

Le traitement des cultures ou des récoltes par des pesticides peut avoir pour conséquence la présence de résidus de ces substances dans les denrées végétales ou animales ou dans l'eau de boisson que nous consommons. La question posée est de savoir dans quelle mesure ces substances sont ...

Les lymphomes cutanés primitifs (LCP) sont les plus fréquents des lymphomes extraganglionnaires après les lymphomes du tissu lymphoïde associé aux muqueuses. Ces lymphomes cutanés sont caractérisés par une grande hétérogénéité clinique, histologique et évolutive. La caractérisation ...

 L'Italian Renal Cell Cancer Early Access Program est un programme qui a permis l'accès au nivolumab à la suite des données de l'étude CheckMate 025 (1, 2) avant l'approbation des autorités, un peu à l'exemple du protocole NIVOREN en France. La magnitude du bénéfice, avec une ...