Articles pour « Toxicité »

Bien que des mutations ciblables, notamment dans les gènes FLT3 ou IDH1/2, soient détectables chez plus d’un tiers des patients, l’efficacité des inhibiteurs actuellement disponibles en monothérapie reste le plus souvent limitée. Si leurs associations avec les standards de traitement ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans les pathologies myéloïdes

L’étude de phase III BFORE randomisant bosutinib 400 mg/j vs imatinib 400 mg/j a permis l’enregistrement du bosutinib en première ligne de traitement de la LMC. Deux posters viennent préciser ces données.Effet de l’indice de masse corporelleUn IMC < 25 kg/m2 est ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

L’association azacitidine + vénétoclax est maintenant disponible en France pour le traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée chez les patients adultes non éligibles à une chimiothérapie d’induction standard. Mais qu’en est-il de ce doublet pour les ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

L’arrivée des inhibiteurs de BTK (iBTK) a profondément révolutionné, il y a quelques années, la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Comme avec toute nouvelle thérapie ciblée, nous avons dû apprendre à gérer leur lot de toxicités, liées principalement à ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Le feladilimab (GSK3359609) est un anticorps IgG4 agoniste du récepteur costimulateur inductible (ICOS) des cellules T. Ce récepteur, qui appartient à la même famille que CTLA-4 ou PD-1, joue un rôle dans la stimulation, la différenciation et le fonctionnement des cellules T. Il est ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

TNO155 est un inhibiteur sélectif oral de SHP2, oncoprotéine tyrosine phosphatase codée par le gène PTPN11, impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires dépendantes de la voie MAPK, mais jouant aussi un rôle immunomodulateur en agissant sur la voie PD-1/PD-L1. Dans ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

SD-101 est un oligodésoxynucléotide CpG de classe C, agoniste du récepteur toll-like 9 (TLR9) exprimé par les cellules dendritiques plasmocytoïdes (CDP). La fixation au TLR9 stimule la production d’interféron alpha et d’interleukine 12, ainsi que la maturation des CDP en cellules ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

PARP7 est une enzyme activée par le stress cellulaire, notamment celui provoqué par certains toxiques tels que les hydrocarbures aromatiques. Elle est exprimée dans les cellules cancéreuses mais pas dans les cellules normales. PARP7 bloque l’envoi de signal activateur du système immunitaire ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Le cancer de l’endomètre étant généralement hormonodépendant, son traitement par inhibiteurs de l’aromatase est depuis longtemps un standard. D’autre part, la voie PI3K/AKT/mTOR est fréquemment dérégulée dans cette pathologie ce qui a incité le développement des stratégies ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Très peu d’options thérapeutiques sont disponibles dans le sarcome d’Ewing réfractaire ou en rechute. À l’origine de cette pathologie, intervient une translocation chromosomique caractéristique fusionnant le gène EWS à l’un des 5 facteurs de transcription ETS, la fusion la plus ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

L’efficacité des anti-PD-(L)1 peut être limitée par l’action des cellules myéloïdes suppressives (CMS) et des macrophages associés aux tumeurs (MAT) qui en dérivent. Le GB1275, premier modulateur oral du récepteur CD11b exprimé par ces cellules et impliqué dans leur migration et ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

Le pronostic du glioblastome (GBM) reste extrêmement péjoratif malgré les tentatives de développement de différentes stratégies thérapeutiques innovantes. Il peut bénéficier des études de phase 0 ou “d’épreuve de concept”, essais dont l’objectif n’est pas de montrer une ...

Dans le cadre du Congrès pan-tumeurs

L’étude de phase Ib/II BEGONIA avait pour objectif de tester plusieurs hypothèses et plusieurs options de traitement dans les cancers RH-négatif, notamment dans les carcinomes triple-négatifs, en utilisant une base de traitement d’immunothérapie (durvalumab, anti-PD-L1).Ainsi, dans la ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Depuis l’essai CREATE-X [1], le traitement adjuvant de référence en cas de réponse histologique incomplète après traitement néoadjuvant dans les cancers du sein triple-négatifs est la capécitabine sur 6 à 8 cycles. Les sels de platine, en particulier le carboplatine, ont été ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Nous savons que l’âge chronologique ne définit pas en soi la population âgée. En fait, celle-ci est très hétérogène. Elle est caractérisée par de nombreux facteurs permettant de définir au mieux une population dite “fragile”. Cette population âgée est très largement ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Le paclitaxel est considéré comme une des 1res lignes de chimiothérapie de choix dans les cancers du sein métastatiques. Cependant, le taux de réponse oscillant entre 21 et 54 %, ainsi que la fréquence des neuropathies périphériques justifient la recherche de nouvelles molécules ou ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

L’étude de phase Ib/II BEGONIA avait pour objectif de tester plusieurs hypothèses et plusieurs options de traitement dans les cancers RH–, notamment dans les carcinomes triple-négatifs, en utilisant une base de traitement d’immunothérapie (durvalumab, un anti-PD-L1).Ainsi, dans la ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

L'événement de cet ASCO® est indéniablement OlympiA qui positionne l’olaparib en situation adjuvante. Le talazoparib, en situation néoadjuvante, a fait lui l'objet d’une présentation orale. Cet inhibiteur de PARP, avait déjà été évalué dans une étude pilote incluant 20 patientes ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Le bénéfice de l’utilisation des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire dans le cancer du sein triple-négatif reste discuté. Deux essais ont montré un possible gain en survie sans progression dans une population de patientes ayant un cancer métastatique PD-L1 positif mais sans ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Les inhibiteurs de PARP ont démontré leur efficacité dans les cancers du sein métastatiques chez des patientes avec mutation constitutionnelle de BRCA. Les résultats de l’étude OlympiA testant l’olaparib en situation adjuvante étaient particulièrement attendus. Dans cette large étude ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie