Étude de phase III BE VIVID – bimékizumab (anti-IL-17 A/F) versus ustékinumab (anti-IL-12/23) : résultats à S52
Les résultats à la semaine 52 de cette étude de phase III ont été présentés : pour rappel, cette étude comportant initialement 3 bras (bimékizumab 320 mg toutes les 4 semaines, placebo et ustékinumab 45/90 mg toute les 12 semaines) avec évaluation du cocritère principal (PASI 90 et IGA ...
Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’AAD
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