Articles pour « Traitement de première ligne »

L’efficacité et la tolérance du tofacitinib ont été démontrées par 3 études de phase III et une étude d’extension en ouvert dans la RCH modérée à sévère. Les données présentées ici sont celles de l’étude de phase IIIb/IV RIVETING. Les patients ayant reçu du tofacitinib à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le mirikizumab est un anticorps monoclonal bloquant spécifiquement la sous-unité P19 de l’IL-23. Dans la MC, les données de la phase II en induction avaient montré son efficacité et sa tolérance à la S12.Le but de ce travail était de rapporter l’impact du mirikizumab en entretien à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le cobitolimod est un oligonucléotide topique (lavement) activant le TLR9 et pouvant ainsi diminuer l’inflammation tissulaire. Cette molécule est utilisée en lavement de 50 mL.L'étude CONDUCT est une étude randomisée en double aveugle ayant pour objectif d’apprécier l’efficacité de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Monsieur D., 61 ans AntécédentsPolyarthrite rhumatoïde séropositive diagnostiquée il y a 4 ans, traitée depuis par traitement de fond conventionnelTabagisme à 40 paquets-année, actuellement non sevré Diabète de type 2 Pas de notion d’exposition environnementale ...

Dans le cadre du Congrès Evidence FPI

L’azathioprine est une des options thérapeutiques dans la prévention de la récidive postopératoire de la maladie de Crohn (MC). Il n’existait jusqu’alors aucune donnée pour l’ustékinumab. Cette étude avait pour but de comparer les 2 molécules dans cette indication.Il s’agissait ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Cette étude rétrospective, multicentrique (> 60 centres) a inclus des patients atteints de MC avec une maladie active (HBI > 4) ayant reçu au moins 1 dose d’ustékinumab en i.v. avant juillet 2018. Au total, 463 patients ont été inclus : âge médian : 44,6 ans, suivi médian : 15,5 ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le guselkumab est un anti-IL-23 spécifique qui pourrait être intéressant dans les MICI. GALAXI est une étude de phase II qui analyse l’intérêt et la sécurité d’emploi du guselkumab à différents dosages dans la MC. Les patients inclus étaient actifs et en échec soit à un traitement ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les hormones thyroïdiennes in utero sont plus impliquées dans la maturation fœtale que dans sa croissance : le fœtus humain sécrète surtout de la T4, transformée en T3 reverse (RT3), et il existe très peu de T3 dans le sang de cordon (figure). D’ailleurs, les nouveau-nés ...

Dans le cadre du Congrès Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie

Le syndrome d’interruption de la tige pituitaire (SITP), qui touche 4 hommes pour 1 femme, est une forme à révélation le plus souvent pédiatrique de déficit(s) antéhypophysaire(s), avec une définition radiologique : antéhypophyse petite ou absente, tige hypophysaire grêle, ...

Dans le cadre du Congrès Actualités d’après le congrès de la Société Française d'Endocrinologie

L’étude TRUE NORTH est un essai de phase III randomisé contrôlé évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ozanimod (n = 230) versus placebo (n = 227) dans la RCH modérée à sévère. Les résultats présentés par S. Danese dans la session “Late breaker” sont ceux de la phase ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Jusqu’à présent, après une perfusion de védolizumab, une surveillance est préconisée. Des réactions à la perfusion ont été mises en évidence dans 0,1 à 2,3 % des cas dans les essais cliniques et les études post-marketing. Mais les symptômes, les circonstances et la sévérité ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude Hyckory est un essai de phase III comparant l’étrolizumab (anti-intégrine anti-alpha 4 bêta 7 et anti-alpha E bêta 7) versus placebo dans la RCH modérée à sévère. Tous les patients inclus avaient eu au moins un traitement préalable par anti-TNF. Les patients recevaient une ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Pour mémoire, l’étude DRIVE-SHIFT est un essai randomisé, ouvert, de non-infériorité, comparant l’efficacité virologique de la combinaison TDF/3TC/DOR au maintien de la trithérapie en cours (à base d’IP/r ou d’INNTI uniquement), en switch chez des patients virologiquement ...

Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy

Le lénacapavir (GS-6207 ou LEN) est le premier inhibiteur de capside du VIH-1 agissant à plusieurs étapes du cycle de la réplication virale. Il présente une puissance antivirale élevée in vitro de l’ordre du picomolaire (30 à 100 pM). Il n’existe pas de résistance croisée avec les ...

Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy

Les essais GEMINI 1 et 2 ont démontré la non-infériorité à S96 de la bithérapie dolutégravir/lamivudine (DTG/3TC) en initiation chez le patient naïf, y compris chez des patients ayant des charges virales plasmatiques (CVp) > 100 000 copies/mL. Ce sont les résultats à 3 ans (S144) qui ...

Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy

Sans parler de néologisme, ces deux termes ont fait une irruption fracassante dans notre vocabulaire. Nous les manipulons, ces 6 derniers mois, comme si nous en avions appris l’usage depuis notre plus tendre enfance. Or, il n’en est rien : les EPU avaient bien lieu dans des salles de ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel EURETINA

Le faricimab est une molécule bispécifique qui se compose d’un anti-VEGF-A pour inhiber la fuite vasculaire et les néovaisseaux et d’un anti-Ang-2 qui stabilise et protège les vaisseaux normaux. L’essai de phase II BOULEVARD mené dans l’OMD compare l’efficacité du faricimab à ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel EURETINA

Chez le myope, une hyperréflectivité en avant de l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR) évoque plusieurs diagnostics : un néovaisseau choroïdien myopique (NVCm), une choroïdite ponctuée interne (PIC) ou un NVC sur PIC.  Le traitement diffère en fonction du diagnostic.Grâce ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel EURETINA

L’injection sous-rétinienne (figure), utilisée notamment pour la thérapie génique, nécessite une précision chirurgicale dont le manque de standardisation ralentit les avancées de cette nouvelle thérapie. De plus, la confection manuelle de la bulle sous-rétinienne servant de site à ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel EURETINA

Le développement d’une myopie avant l’âge de 10 ans prédispose à la myopie forte et à ses complications (cataracte, glaucome, décollement de rétine et maculopathie myopique) à l’âge adulte [1]. La prévention de l’évolution de la myopie forte repose sur le “contrôle” de ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel EURETINA