Immunothérapie contre les LAM NPM1 mutées
Les mutations de NPM1 sont des anomalies driver, clonales et stéréotypées, retrouvées dans 30 % des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM). Les mutations hotspot de NPM1 provoquent un décalage du cadre de lecture entraînant la traduction de 11 acides aminés anormaux en C-terminal ...

