Résultats pour « inhibiteur de CYP 17 »

Au nom d’un consortium s’étendant de la Floride à l’Allemagne, Guillermo Garcia-Manero est venu nous présenter les résultats d’une étude de phase I/II concernant l’utilisation de l’émavusertib (CA-4948), un inhibiteur d’IRAK4, administré par voie orale seul ou en combinaison ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans le myélome multiple, les lymphomes et les pathologies

Le quizartinib (QUIZ) est un inhibiteur de FLT3 efficace seulement chez les ITD et non chez les TKD. À ce jour, le traitement de référence des patients atteints d'une LAM éligibles à la chimiothérapie intensive est une chimiothérapie intensive associée à la midostaurine (MIDO) en ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans le myélome multiple, les lymphomes et les pathologies

Le quizartinib (QUIZ) est un inhibiteur de FLT3 efficace seulement chez les ITD et non chez les TKD.Dans cette étude, l’association décitabine (DEC) (20 mg/m2/j pendant 10 jours) + vénétoclax (VEN) (400 mg/j pendant 14 jours et 21 jours chez les patients avec > 5 % de blastes à J14) + ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans le myélome multiple, les lymphomes et les pathologies

HER3 est surexprimé dans 30 à 50 % des cancers du sein, aggravant ainsi son pronostic. Le patritumab deruxtecan (HER3-DXd) est un anticorps conjugué constitué d’un anticorps monoclonal humain de type IgG1 couplé à un inhibiteur de topoisomérase I. L’étude U31402-A-J101 est une ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

L’immunothérapie trace son chemin dans le traitement du myélome. Après l’intronisation des anti-CD38, c’est au tour des anti-BCMA d’être sur la scène en hématologie et cette fois-ci, non pas avec un anticorps conjugué ou un CAR-T, mais avec un anticorps bispécifique : teclistamab. ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

2 à 3 % des patients porteurs de cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) présentent une mutation avec insertion de l’exon 20 d’EGFR (ex20ins) classiquement peu sensible aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) habituels anti-EGFR. Le CLN-081 est un nouvel ITK, ciblé contre les ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

MORAb-202 est un anticorps conjugué composé du farletuzumab (un anticorps qui se lie au récepteur alpha du folate [FRα]) associé à du mésylate d'éribuline (un inhibiteur des microtubules). La partie d'escalade de dose de cette étude de phase I a confirmé l'activité antitumorale chez les ...

Dans le cadre du Congrès FI AACR, ASCO, ESMO 2022

Comme précisé dans une précédente brève, les tentatives d’immunothérapie (inhibiteurs de checkpoint) dans les SMD ont été jusqu’à maintenant décevantes, mais un espoir pourrait venir du ciblage de nouvelles voies. Une des alternatives possibles est le magrolimab, un inhibiteur de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Dernier jour de l’EHA 2022, dernières sessions de présentations orales et la session des “late breaking abstracts” pour partager encore des résultats d’études cliniques, des nouvelles découvertes permettant de comprendre toujours mieux la physiologie et le mécanisme des maladies ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

La mutation T315I de BCR-ABL est associée à un pronostic défavorable et à une résistance à tous les autres ITK, sauf le ponatinib. L’activité d’asciminib (ASC), inhibiteur allostérique de BCR-ABL1, sur cette mutation est apparue dans un essai de phase I définissant, après escalade de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Les anticorps bispécifiques occupent à présent une place majeure dans l’armada thérapeutique des hémopathies malignes. Comme il est d’usage, le myélome arrive toujours en tête des grandes avancées (je sens que certains ne vont pas être d’accord !). On pourra consacrer une édition ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

Après la pluie, le grand ciel bleu est sur Vienne. Et sous ce beau temps, la “Vienna Pride et Rainbow Parade” est dans la rue. Les tramways ne circulent pas normalement, les métros sont pleins ; mais cela ne nous empêchera pas d’aller jusqu’au centre des congrès, car nous attendons ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

À l’heure actuelle, les agents hypométhylants et notamment l’azacitidine (AZA) continuent d’être le traitement de référence des SMD-HR même si leurs résultats restent modestes. Différentes stratégies d’association ont été proposées ces dernières années sans qu’aucune se ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

À l’heure actuelle, le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD) de haut risque (HR) repose encore sur l’utilisation des agents hypométhylants. En juillet 2020, la décitabine orale (décitabine-cedazuridine) (ASTX 727) a été approuvée par la FDA après avoir montré qu'elle ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

La question de la suppression ovarienne (SO) est toujours d’actualité.Dans l’étude coréenne ASTRRA, comme dans un bras de l’étude SOFT, la question de l’ajout de cette SO au traitement par tamoxifène a été posée. Dans l’étude SOFT, avec 8 ans de suivi, le HR était à 0,76.Pour ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins

L’étude ABCSG-18 est ancienne et c’est ce qui fait sa force. Une intervention thérapeutique simple en situation adjuvante, et donc maintenant un long suivi (8 ans).Dans cette étude de phase III, 3 425 patientes ménopausées ont été randomisées pendant leur traitement par inhibiteur ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins

Les carcinomes luminaux A sont d’excellent pronostic. Leur risque de rechute est faible et dans cette condition il faut savoir se passer des traitements longs et coûteux.C’est avec cette hypothèse que les Canadiens ont monté l’étude LUMINA. Il s’agit d’une cohorte de patientes avec ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins

L’étude ATHENA a pour objectif d’évaluer la place du rucaparib ± nivolumab en maintenance après chimiothérapie de 1re ligne. Dans cette étude, 2 programmes de phase III parallèles ont été menés : l’étude ATHENA-MONO, comparant le rucaparib à un placebo, et l’étude ATHEN-COMBO, ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins

HER3 est un récepteur membranaire, membre de la famille des human epidermal-growth factor receptor, se liant à l’héréguline et à NRG2. Il est connu comme partenaire de HER2 dans l’hétérodimérisation conduisant à l’activation cellulaire, HER2 n’ayant pas de ligand. HER3 est ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins

Depuis plusieurs années, l’adavosertib (AZD1775) est évalué dans les cancers de l’ovaire. Il a montré une activité, mais qui pour l’instant restait relativement modeste. Dans la première étude présentée ici (abstr. 5516), 32 patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire ...

Dans le cadre du Congrès Cancers féminins