Faut-il allogreffer les patients SMD TP53 mutés ?
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) avec mutation TP53 sont probablement l'un des sous-groupes de plus mauvais pronostic (figure). On les retrouve dans 50 % des SMD avec caryotype complexe, allant jusqu’à 75 % si présence d’une del(5q) et 90 % si présence d’une del(17p). On les ...
Dans le cadre du Congrès 15th International Symposium on Myelodysplastic Syndromes
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