Les nouveaux traitements anti-Alzheimer méritent un débat démocratique exigeant

Liens d'intérêt

F. Gzil déclare ne pas avoir de liens d’intérêt en relation avec cet éditorial.

N. Villain déclare, indépendamment de cet éditorial, avoir des liens d’intérêts avec la Fondation Bettencourt Schueller, la Fondation Servier, l’UNIM, la Fondation Claude Pompidou, la Fondation Alzheimer, la Banque publique d’investissement, le Lion’s Club Alzheimer et la Fondation pour la recherche sur l’alzheimer (financements de recherche) ; avec la Movement Disorders Society, Merz-Pharma, UCB et GE HealthCare (bourse de voyage) ; avec Eisai et la Fondation Servier (conférences non rémunérées lors de symposiums) ; avec Johnson & Johnson, Lilly et Novartis (expert non rémunéré) ; déclare également être le coordinateur national français non rémunéré dans le cadre du NCT05564169 (VHB937, Novartis) ; être l’investigateur principal ou un sous-investigateur local non rémunéré dans les études NCT05531526 (AR1001, AriBio), NCT06079190 (AL 101, GSK), NCT04241068 et NCT05310071 (aducanumab, Biogen), NCT05399888 (BIIB080, Biogen), NCT03352557 (gosuranémab, Biogen), NCT04592341 (ganténérumab, Roche), NCT03887455 (lécanémab, Eisai), NCT03828747 et NCT03289143 (sémorinémab, Roche), NCT04619420 (JNJ-63733657, Johnson & Johnson), NCT06544616 (JNJ-64042056, Johnson & Johnson), NCT04374136 (AL001, Alector), NCT04592874 (AL002, Alector), NCT04867616 (bépranémab, UCB), NCT04777396 et NCT04777409 (sémaglutide, Novo Nordisk), NCT05469360 (NIO752, Novartis), NCT06647498 (remternétug, École de médecine de l’Université de Washington).