Syndromes myéloprolifératifs

Situation des syndromes myéloprolifératifsil y a 20 ans Auparavant, nous étions confrontés à 3 maladies bien distinctes et nous n’étions même pas certains de leur malignité – notamment pour la TE – faute de disposer d’un marqueur de clonalité. Les caryotypes conventionnels dont la pratique n’était nullement systématique, sauf lorsqu’il s’agissait d’éliminer le chromosome Philadelphie, montraient parfois des anomalies clonales, mais celles-ci n’étaient ni fréquentes ni récurrentes. Néanmoins, dans la PV, nous avions identifié à plusieurs reprises des anomalies morphologiques du bras court du chromosome 9,…