Dossier

Syndromes myélodysplasiques

Mis en ligne le

31 août 2025

Auteurs

O. Kosmider
U. Tauveron-Jalenques

Les néoplasies myélodysplasiques (SMD) ont été particulièrement bien représentées cette année avec des données actualisées relatives au traitement par luspatercept des SMD de faible risque, plusieurs essais thérapeutiques dans les formes à haut risque ou en échec de traitement (cladribine, schéma alternatif de décitabine + vénétoclax, nouvel inhibiteur de BCL2, inhibiteur de Clever-1), mais aussi des études précliniques de nouveaux médicaments (inhibiteur de METTL3, artémisinine), plusieurs travaux sur l’intelligence artificielle (aide au diagnostic, à l’estimation du pronostic et à la prédiction de la réponse thérapeutique) et enfin de nouveaux outils de suivi de la maladie résiduelle après allogreffe.

À peine 10 jours entre la fin du Congrès américain en oncologie clinique du côté de la Windy City de Chicago, comme à son habitude, et le début du congrès de l’EHA à Milan, le répit fut bref… Mais voici une sélection d’incontournables travaux présentés dans le domaine de plus en plus hétérogène des néoplasies myélodysplasiques. À Chicago, les essais cliniques que nous avions cités l’année dernière refont…