Les inhibiteurs de PARP dans le cancer de l'ovaire

»» En bloquant un système de réparation de l'ADN alternatif, les inhibiteurs de PARP vont exercer une cytotoxicité élective sur les 50 % de carcinomes ovariens qui sont déficients pour la recombinaison homologue. Au-delà des mutations germinales de BRCA1 et BRCA2, les plus fréquentes, de nombreuses autres anomalies moléculaires peuvent être responsables de cette déficience. L'indication de l'olaparib dans le carcinome de haut grade sensible au platine et muté BRCA devrait pouvoir être étendue à d'autres indications grâce au développement du diagnostic moléculaire en temps réel. L'association à…