Les essais thérapeutiques dans le cadre de la médecine de précision

Les techniques de séquençage génomique à haut débit permettent d'identifier des anomalies moléculaires sur les gènes impliqués dans la progression tumorale. Outre la cartographie moléculaire de la tumeur, l'idée est que la conjonction des données cliniques et génomique avec des thérapies ciblées spécifiques doit aider à personnaliser chaque traitement (ce que l'on appelle la médecine de précision), afin de développer des stratégies antitumorales rationnelles et plus efficaces. Dans cet article, nous décrivons plusieurs essais cliniques évaluant différentes technologies de screening moléculaire afin de sélectionner des thérapies ciblées pour des patients atteints de cancer avancé. Nous discutons les résultats de ces premiers essais intégrant des variants / anomalies génomiques tumoraux comme principaux critères d'éligibilité, ainsi que les défis liés à l'identification et à l'intégration de cette quantité importante de données moléculaires dans les décisions thérapeutiques.