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Dossier

La méthylation de l’ADN libre circulant comme biomarqueur spécifique de cancer

  • La biopsie liquide, notamment l’analyse de l’ADN circulant, constitue une alternative sensible et spécifique aux méthodes d’imagerie et aux marqueurs sériques pour la détection précoce du cancer, l’évaluation pronostique, le suivi thérapeutique, la surveillance de la maladie résiduelle et la détection des rechutes. Parmi les approches émergentes, l’étude de la méthylation, une modification épigénétique stable et fréquemment altérée dans les tumeurs, pourrait compléter ou remplacer les approches fondées sur les mutations somatiques en termes de sensibilité, de spécificité et de coût. Ces signatures épigénétiques ouvrent de nouvelles perspectives pour une surveillance optimisée des patients atteints d’un cancer.

La biopsie liquide permet l’analyse non invasive des fluides corporels (sang, urine, liquide pleural, liquide cérébrospinal, salive, etc.) afin d’étudier les cellules et molécules d’origine tumorale. À l’état physiologique, les cellules de l’organisme libèrent de l’ADN libre circulant (ADNlc) via divers mécanismes, notamment la sécrétion de vésicules, l’apoptose et la nécrose. Les cellules cancéreuses libèrent également de l’ADN tumoral circulant…

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Liens d'intérêt

M. Ben Sassi déclare être salarié de la société IntegraGen SA.

V. Taly déclare être fondatrice, présidente, directrice scientifique et détient des intérêts financiers dans la société Methys Dx.

P. Laurent-Puig déclare être président du Cancéropôle Île-de-France et directeur de l’Institut du cancer Paris CARPEM. Également intervenant, consultant ou membre du comité consultatif pour Biocartis et Pierre Fabre.

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