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Correspondances en Onco-Théranostic

Correspondances en Onco-Théranostic est une revue trimestrielle destinée aux biologistes, aux pathologistes et aux oncologues cliniciens. Transversale, pluridisciplinaire et didactique, elle propose, à travers des dossiers pointus et illustrés, l’actualité de la recherche en cancérologie sur les marqueurs de prédiction.Correspondances en Onco-Théranostic est publiée en toute indépendance et sous l’unique et entière responsabilité du directeur de la publication et du rédacteur en chef. La qualité des textes est garantie par l’implication du comité de rédaction, une relecture scientifique en double aveugle et la validation des épreuves par les auteurs et le rédacteur en chef. Notre publication répond aux critères d’exigence de la presse.
- RÉDACTEUR(S) EN CHEF
- Pr Frédérique Penault-Llorca (Clermont-Ferrand)
- PÉRIODICITÉ
- trimestrielle
- Tirage
- 2 500
- CPPAP
- 0524 T 91341
- ISSN
- 2272-1924 (en ligne)
- OURS
- Voir
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Liste des articles de la revue
Une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnée est une AMM qui repose sur la positivité d'un biomarqueur : 7 molécules ont déjà bénéficié de ce type d'AMM dans le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) avancés ou métastatiques, et d'autres sont en ...
Optimiser la séquence thérapeutique dès la première ligne
Transition diagnostique du tissu aux liquides : est-ce possible ? Est-ce souhaitable ?D'après S. Couraud (CHU Lyon-Sud, institut de cancérologie des Hospices civils de Lyon)Addiction oncogénique : monothérapie ciblée de troisième génération, association et/ou séquence ?D'après M. ...
- Date de parution
- 31 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N°1 - Supplément IFCT 2017 - mars 2017
- Auteur
- Rubrique
- Congrès/Réunion
Évaluation médico-économique et accès à l'innovation
Méthodes d'évaluation médico-économiqueD'après S. Loubière (Assistance publique – Hôpitaux de Marseille, faculté de médecine, Marseille) Disparités régionales et socio-économiques dans le cancer du poumon : étude TERRITOIRE D'après C. Chouaid (centre hospitalier ...
- Date de parution
- 31 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N°1 - Supplément IFCT 2017 - mars 2017
- Auteur
- Rubrique
- Congrès/Réunion
Le cycle cellulaire dérégulé, principe de base de la cancérologie
Au milieu du XIXe siècle, Rudolf Virchow énonce le fameux aphorisme : “Omnis cellula e cellula”, faisant émerger l'idée qu'une cellule cancéreuse naît d'une autre cellule, et qu'une tumeur prolifère dans une partie du corps, procédant de celui-ci. La biologie cellulaire devient alors ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteur
- Rubrique
- Éditorial
Arrêt
Arrêt ! On pourrait, à première vue, rapprocher ce terme de son alter ego anglais : stop. On ferait alors finement remarquer que l'accent circonflexe du mot “arrêt” a remplacé au XVIIIe siècle le “s” qui précédait son “t”. On ajouterait ensuite avec l'assurance des ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteur
- Rubrique
- Vocabulaire
Ciblage thérapeutique de p53
La protéine p53, surnommée “le gardien du génome”, est mutée dans environ 50 % des cancers chez l'homme. Elle représente donc en théorie une cible thérapeutique majeure. Pourtant, à ce jour, aucune molécule exploitant directement cette anomalie tumorale n'est disponible en France et ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteurs
- Rubrique
- Dossier
Le cycle cellulaire : données biologiques et thérapies ciblant les cyclines/CDK
Dans cet article, plusieurs protéines kinases qui participent au processus complexe du cycle cellulaire sont décrites. Le rôle clé des complexes cyclines/CDK dans le contrôle du cycle cellulaire et dans la prolifération anarchique des cellules cancéreuses est examiné . Ces données off ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteurs
- Rubrique
- Dossier
Mécanismes de résistance aux inhibiteurs de BRAF et MEK
La récente découverte d'altérations génétiques récurrentes dans le mélanome a permis une classification moléculaire de ces tumeurs, ouvrant ainsi la voie au développement de traitements ciblés. La voie MAPK, qui contrôle les processus cellulaires de prolifération et de survie, est ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteurs
- Rubrique
- Mise au point
BAP1 : un gène aux multiples fonctions impliqué dans de nombreux processus tumoraux
Depuis la découverte du syndrome de prédisposition aux cancers causé par la mutation germinale de BAP1, l'intérêt pour ce gène est devenu grandissant, tant sur le plan de ses actions multiples dans la régulation cellulaire via des complexes polyprotéiques que de son implication pronostique ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteur
- Rubrique
- Dossier
L'évaluation de Ki67 dans le cancer du sein : actualités
Bien que la détection immunohistochimique de l'antigène Ki67 soit utilisée depuis de nombreuses années pour évaluer la prolifération cellulaire dans les cancers, ce biomarqueur n'est toujours pas recommandé pour une utilisation en routine dans la prise en charge des cancers du sein. La ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteurs
- Rubrique
- Dossier
Classification et signatures moléculaires des cancers du sein en 2016
Les cancers du sein sont subdivisés selon leur degré d'expression des récepteurs hormonaux et du gène HER2. La classification moléculaire a bouleversé cette conception simpliste en mettant en lumière de multiples profils de pronostics différents. C'est dans ce contexte, et devant la ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteurs
- Rubrique
- Dossier
Estimation du pourcentage de cellules tumorales dans un échantillon histologique soumis à une analyse de biologie moléculaire
Cette fiche fournit un guide pratique aux pathologistes impliqués dans la sélection des zones tumorales soumises à un examen de biologie moléculaire avec estimation du pourcentage des cellules tumorales. ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteurs
- Rubrique
- Fiche
Grand Prix 2016 Onco-Théranostic - 2e lauréat - Un clone bien camouflé !
Les nouvelles recommandations du Congrès américain d'oncologie clinique et du Groupe d'étude des facteurs pronostiques immunohistochimiques dans le cancer du sein (GEFPICS) [1] font apparaître des cas équivoques pour HER2, dont le devenir clinique reste mal connu et la prise en charge ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteur
- Rubrique
- Cas clinique
Grand Prix 2016 Onco-Théranostic - 3e lauréat - Un cancer du sein bilatéral HER2 pas totalement équivoque …
Lors d'une mammographie de dépistage individuel pour antécédents familiaux de cancer du sein, une lésion du sein gauche classée 4 selon l'American College of Radiology (ACR4) est mise en évidence chez une femme de 51 ans sans antécédent personnel notable.À l'échographie, le nodule gauche ...
- Date de parution
- 30 mars 2017
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 1 - mars 2017
- Auteurs
- Rubrique
- Cas clinique
ESMO 2016 - Copenhague, 7-11 octobre 2016
C'est la guerre des anti-PD-1 en première ligne des cancers bronchopulmonaires non à petites cellules. ...
- Date de parution
- 27 décembre 2016
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 4 - décembre 2016
- Auteur
- Rubrique
- Congrès/Réunion
Grand Prix 2016 - 1er lauréat - Cancer du sein HER2 équivoque par polyploïdisation après hormonothérapie néo-adjuvante
Mme A, âgée de 72 ans, a présenté un carcinome invasif du sein gauche, de type non spécifique (NST), de grade de Scarff, Bloom et Richardson (SBR) II (3 + 2 + 2), avec 90 % de récepteurs estrogéniques (RE) et 2 % de récepteurs à la progestérone (RP), HER2 2+, non amplifié en chromogenic ...
- Date de parution
- 27 décembre 2016
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 4 - décembre 2016
- Auteurs
- Rubrique
- Cas clinique
Mutation de résistance EGFR T790M dans le cancer bronchique : une nouvelle cible thérapeutique
Les cancers du poumon présentant une addiction oncogénique avec une mutation de l'EGFR répondent initialement aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), mais l'efficacité de ce traitement est limitée dans le temps par l'apparition de mécanismes de résistance dont le plus fréquent est la ...
- Date de parution
- 27 décembre 2016
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 4 - décembre 2016
- Auteurs
- Rubrique
- Mise au point
Hétérogénéité tumorale dans les cancers du sein : un écosystème aux mille facettes
Les travaux fondateurs sur l'analyse comparative de tumeurs primitives et de leurs métastases et l'avènement des technologies de biologie moléculaire de nouvelle génération ont remis en lumière le rôle primordial de l'hétérogénéité intratumorale dans la progression de la maladie ...
- Date de parution
- 27 décembre 2016
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 4 - décembre 2016
- Auteurs
- Rubrique
- Dossier
Hétérogénéité tumorale des adénocarcinomes du poumon, progression sous thérapie ciblée : exemple des mutations du récepteur à l' EGF
Les adénocarcinomes pulmonaires représentent les carcinomes pulmonaires les plus fréquents et sont pour la plupart d'entre eux très hétérogènes morphologiquement. La diversité histologique est associée à une hétérogénéité moléculaire à plusieurs niveaux, des mutations “driver” ...
- Date de parution
- 27 décembre 2016
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 4 - décembre 2016
- Auteurs
- Rubrique
- Dossier
La biopsie liquide à l'ère de l'immunothérapie : perspectives
Les régulateurs de points de contrôle immunitaires, comme PD-L1, sont devenus de nouvelles cibles thérapeutiques permettant de longues rémissions chez des patients atteints de cancers avancés. Cependant, au vu du coût très élevé et de la relative toxicité de ces thérapies, il est ...
- Date de parution
- 27 décembre 2016
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Théranostic / N° 4 - décembre 2016
- Auteurs
- Rubrique
- Dossier