Le testing moléculaire des cancers bronchiques non à petites cellules

Faut-il demander un test unique ou des tests moléculaires multiples ? Au stade localisé, lorsque la tumeur est opérée, il faut demander une recherche de mutation commune de l’EGFR (mutation délétion exon 19 ou mutation L858R) sur la biopsie initiale et/ou la pièce opératoire, et réaliser une immunohistochimie ALK et PD-L1 (figure). L’analyse de l’EGFR peut être faite par des tests ciblés. Un résultat positif peut conduire à prescrire l’osimertinib en traitement…