Enfin une étude randomisée dédiée aux patients porteurs d’une mutation EGFR peu commune !

Alors que de nombreuses avancées thérapeutiques ont concerné ces 2 dernières années les porteurs de mutations communes de l’EGFR (délétions de l’exon 19 et mutation L858R), les patients atteints de mutations dites peu communes de l’EGFR, représentant environ 15 % des mutations EGFR, demeurent souvent exclus des essais cliniques. Les données disponibles chez eux proviennent principalement de petites séries non randomisées ou d’analyses post hoc. L’étude ACHILLES,…