Mise au point

Altérations de MET dans le CBNPC : synthèse pratique

Mis en ligne le

31 déc. 2025

Auteurs

J. Ancel
A. Cortot

Les altérations de MET, en particulier les mutations MET exon 14 et les amplifications de haut niveau, définissent un sous-groupe rare de CBNPC caractérisé par une véritable addiction oncogénique. Leur identification repose sur une stratégie diagnostique rigoureuse intégrant NGS ADN/ARN et, si nécessaire, l’ADN tumoral circulant. Les ITK MET sélectifs ont démontré une efficacité clinique significative, mais leur indisponibilité en France limite leur utilisation en pratique. La prise en charge repose donc prioritairement sur les essais cliniques, ou à défaut sur l’immunochimiothérapie. Cette mise au point propose une synthèse pratique des données biologiques et thérapeutiques, intégrant les spécificités françaises et un algorithme décisionnel.

Les altérations de MET, en particulier les mutations METex14 et les amplifications, définissent un sous-groupe de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) présentant une réelle dépendance oncogénique. Leur identification est essentielle en vue d’une prise en charge personnalisée, dans un contexte où l’accès aux thérapies anti-MET reste limité en France. Cette synthèse propose un aperçu pratique allant des bases biologiques aux implications cliniques. Biologie, addiction oncogénique…

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Liens d'intérêt

J. Ancel déclare avoir des liens d’intérêts avec Amgen, Roche, Pfizer, MSD, Bristol-Myers Squibb, Novartis, AstraZeneca, Takeda et Sanofi.

A. Cortot déclare être membre du comité scientifique de l’IFCT et de la SPLF et avoir des liens d’intérêts avec AbbVie, Novartis, Roche, Pierre Fabre, Pfizer, Exliom, Sanofi, Janssen, AstraZeneca, MSD, Takeda, Roche, Amgen et Daiichi Sankyo.