PROSTATE – Hépatotoxicité de l'acétate d'abiratérone dans les cancers de la prostate métastatiques : histoire naturelle, prise en charge et pronostic

L'acétate d'abiratérone est un inhibiteur irréversible du cytochrome P450c17 (CYP- 17), un complexe enzymatique impliqué dans la synthèse des androgènes. Il est administré à la dose de 1 000 mg/j, associé à la prednisone (5 à 10 mg/j en fonction des indications) [1]. La survenue d'une cytolyse anictérique avec élévation isolée des transaminases est un événement rare (1-2 %) survenant typiquement dans les 2 premiers mois du traitement et justifiant une surveillance du bilan hépatique toutes les 2 semaines au cours des premiers mois de traitement. Chez la plupart des patients, les taux des ALAT…