Revue de presse

TESTIS – Tumeur spermatocytique sarcomatoïde : cas clinique et revue de la littérature

Autrefois appelée séminome spermato­cytique [1, 2], cette tumeur très rare est une entité clinique et pathologique distincte sans relation avec les séminomes ou les autres tumeurs ­germinales non séminomateuses classiques. Elle a initialement été décrite par P. Masson en 1946. On pense que ces tumeurs dérivent de cellules germinales plus différenciées comme les spermatocytes ou les spermatogonies. Elles ne sécrètent pas d’AFP ou d’HCG. Sur le plan génomique,…

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P. Beuzeboc déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.